脑桥中央髓鞘溶解症 (central pontine myelinolysis，CPM)是以 脑桥基底部 对称性 脱髓鞘 为 病理 特征的可致死性 疾病 。本病是一种少见的急性 髓鞘 溶解性 病变。现在多认为是由于 低钠血症 ，确切地说是由于过快地纠正低钠血症所引起。 Adams等(1959)首次报告。Adams等在1950年的首例，观察的是一年轻的 慢性酒...
肥大细胞 增生 症(mastocytosis)又名 色素性荨麻疹 。 克隆 研究和 突变 分析指出至少某些成人肥大细胞病例是由于肥大细胞 肿瘤 性增生所致，而儿童肥大细胞病则为 细胞 活素引发的增生。 肥大细胞增多症的病因 该 疾病 目前病因不明。 肥大细胞增多症的症状 全身性 肥大细胞增多症 病人有关节痛， 骨痛 和 过敏 样 症状 。其他还有刺激H 2 ...
本病的主要 症状 是 脊髓 内空洞病变所累及的 神经节 段支配的深、浅组织（ 关节 与 皮肤 ）都丧失 痛觉 ，因此当皮肤受到意外 烫伤 或割伤时病人毫无 知觉 。由于关节也丧失痛觉，日积月累的各种轻微的损伤最终可以导致关节发生严重破坏，形成 畸形 。因此病人在日常生活中要注意防范各种各样可以造成意外损伤的机会。 参看 脊髓空洞症
脊髓压迫症 系指 脊髓 或 马尾 受压，是常见的 肿瘤 并发症 。1959年Barronw报道， 尸检 发现率 约占5%。据文献报道脊髓压迫症中 肺癌 占16%～33%，为 恶性肿瘤 中发病数最多者。其次为 乳腺癌 ，占12%～28%。脊髓压迫症治疗的疗效以不可逆性的 瘫痪 或大 小便失禁 出现前较好，为此应视为急症。 老年人脊髓压迫症的病因 (一)发病原因...
红细胞增多症 (polycythemia)是 血液 内 红细胞增多 和 血红蛋白 增多，以及 血容量 增加的血液病。当 红细胞 数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底 症状 。 红细胞增多症眼底的病因 (一)发病原因 各种原因引起的 红细胞增多 。 (二)发病机制 任何一种 红细胞增多症 ，当 红细胞 数多于8×101...
腓骨肌萎缩症 (peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道...
肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
肌营养不良症 简介 / 英文名 (Muscular Dystrophy) 肌营养不良症按照字面意思是指 消瘦 或者 肌肉萎缩 。 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的 肌无力 和支配运动的 肌肉 变性为特征的遗传性 疾病 群。肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不...
特发性含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH)乃一种病因未明，肺内间歇 出血 的少见 疾病 。国际上报告200多例，国内报告120余例(到1994年)。 肺泡 内 红细胞 破坏后， 珠蛋白 被吸收， 含铁血黄素 沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。 含铁血黄素沉着症的原因 未...
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