...管理。管理办法由国务院制定。第三十六条 国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。第三十八条 禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。第...
...由于中国的药品不良反应监测体系太不完善所致。 4月10日，诺华中国公司相关工作人员告诉记者，“泽马可”在中国的安全情况正在相关部门的评估中，一旦有结果，诺华会马上在公司的中国网站上公示。 美国不良反应严重 2007年4月2日对...
...新华网上海7月7日电 上海市政府新闻办公室7日发布信息称，上海所有医院已停止使用上海华联制药厂注射用甲氨蝶呤，相关不良反应的原因分析正在进行中。 上海市食品药品监督管理局6日接到上海市药品不良反应中心报告称，申城有2家医院的部分白血病在...
...“参加本期论坛受益匪浅，我们药品的广告不仅是要让消费者看在眼里，更要记在心里。如果能有效利用互联网做足网络公关和口碑营销，让广告深入人心将轻而易举。所谓时势造英雄，医药行业的网络营销可以说刚刚起步，这对于我们这些医药企业来说，既是挑战，更是...
...部门的科学家要认真地对待药品不良反应；（3）药品生产企业促销产品时要全面介绍产品的优、缺点；（4）药品审批和管理部门要严格把关，特别对药品说明书要求详细，实事求是，严禁“打埋伏”现象；（5）加强药品上市后监测。 ...
...中药注射剂在我国已广泛应用于临床，其不良反应也被进一步发现和认识。笔者检索了1980～2001年《中国药学文摘》和《中华结核与呼吸杂志》的不良反应项，对中药注射剂所致的呼吸系统不良反应49例进行了分析。 引起呼吸系统不良反应的有14种...
...合用，易因剂量过大而导致药品不良反应的发生。 制剂工艺和剂型的改变 近年来，中药提取方法和制剂工艺均有很大变化，无论在剂型、用药途径、给药方法上均与传统的中药水煎剂存在较大差别，而药品的提取工艺、剂型、用药途径、给药方法、制剂中的辅料、添加剂...
...。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。根据药品不良反应与药理作用的关系，药品不良反应一般分为A、B、C三型。 A型不良反应：是由于药品的药理作用增强所致，...
...问题批次的刺五加注射液，共计900瓶。其中已经使用的有732瓶，剩余的注射液已经全部召回。根据自治区药品不良反应监测中心的数据，目前全区尚未收到相关的不良反应报告。 据介绍，刺五加注射液是由五加科植物“刺五加”制成的供静脉滴注的中药注射液，...
...问题批次的刺五加注射液，共计900瓶。其中已经使用的有732瓶，剩余的注射液已经全部召回。根据自治区药品不良反应监测中心的数据，目前全区尚未收到相关的不良反应报告。 据介绍，刺五加注射液是由五加科植物“刺五加”制成的供静脉滴注的中药注射液，...
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