...血管盘状红斑狼疮痛风性关节炎高尿酸血症痛风纤维肌痛综合先天性胸腺发先天性全丙种韦格内肉芽肿迟发性低丙球白塞病Reiter综合征Ehler-DanlosBehcet病药物过敏严重联合免疫血清病选择性IgA缺重叠综合征银屑病关节炎遗传性血管性...
...血清补体C3裂解物 补体C3裂解物是在补体活化过程中，补体C3被C3活化酶等裂解后形成活性片段。补体裂解产物的检测不仅能反映补体系统活化程度，而且能监测病情、辅助诊断和治疗。 血清补体C3裂解物测定：阴性或<0.094g/L。 补体C3...
...200；如果携带者与一个表型正常的近亲婚配，其子女患病的可能性明显增加为1/8×1/4=1/32。这是由于表亲婚配有1/8共同基因来自同一祖辈，而且他们共同缺陷的基因不止一个，所以婚配后子代患有各种不同的遗传病。另外，在多基因遗传病中，近亲婚配...
...导致死亡。先天性免疫缺陷病种类很多，常分为抗体缺陷、补体缺陷、吞噬功能缺陷、联合缺陷、T细胞缺陷等。因其他疾病和因素引起的免疫功能障碍称继发性免疫缺陷病。在临床上较为多见。如感染、肿瘤、肝、肾功能不全、内分泌紊乱、免疫增生或其他慢性消耗性疾病...
...人血清补体含量相对稳定，只在患某些疾病时，血清补体总量或各成分含量才可能发生变动。目前可以根据补体的溶血活性测定其总含量，亦可用免疫扩散法定某些补体成分的含量。恶性肿瘤等少数疾病病人血清补体总量可较正常人高2～3倍，对其意义并不清楚。在...
...多动症,儿童多动综合征或儿童多动症,注意缺陷与多动障碍,脑功能轻微失调,轻微及机能障碍,轻微脑功能障碍综合征,运动机能亢进综合征,注意缺陷 注意缺陷障碍又称儿童多动综合征（hyperkinetic syndrome），简称多动症。特发于...
...这一类反应主要包括溶血反应（hemolytic assay）、补体介导的细胞毒试验（complement mediated cytotoxicuty test）及补体结合试验（complement fixation test）。1．溶血...
...均有反复发作或以压迫、牵拉为诱因，但HNLP多有家族史和广泛的周围神经传导速度异常可资与卡压性周围神经病鉴别。 3.遗传性神经痛性肌萎缩 两者均为常染色体显性遗传，病理检查均可见腊肠体样结构形成，但遗传性神经痛性肌萎缩无广泛的神经电生理异常...
...红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少，红细胞寿命缩短引起溶血性贫血。大多数酶缺乏疾病不是酶蛋白含量缺乏，而是酶蛋白缺陷(酶病)所致。酶失活等功能性改变，可迅速引起等量的酶活性降低或缺乏。大多数酶病为遗传性疾病。...
...儿童多动综合征,儿童轻微脑功能障碍,儿童轻微脑损伤,儿童注意力缺陷多动症,儿童注意缺陷障碍,小儿多动症,小儿轻微脑功能异常,小儿注意力缺陷多动症,小儿注意缺陷障碍伴多动 注意缺陷障碍即儿童多动综合征（hyperactive child ...
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