少数报道本病可合并其他疾病。如分别与 进行性肌营养不良 、 耳聋 、痉挛性 截瘫 、 神经纤维瘤病 、急性性骨炎等合并发生。
进行性面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的 营养障碍 性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。 多数学者认为，本病与交感神经功能障碍...
鉴别两种神经原性膀胱的方法 1.在测量膀胱内压时，观察是否有无抑制性收缩;必要地采用站立位测压、 咳嗽 、牵拉导尿管等激发方法。如出现无抑制性收缩即属 逼尿肌反射亢进 一类。否则，属 逼尿肌无反射 一类。 本试验是分类的主要依据之一，但是：①膀胱有炎症、结石、肿瘤及下 尿路梗阻 (如 前列腺增生 )时，非神经原性膀胱病人也可出现无抑制性收缩。②逼尿肌反射亢进
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诊断 典型病例，做病理检查可以确诊，而无困难，但出现浅表皮扩散的倾向时，则不易决定。
有时可与产钳外伤相混淆，但从其外形、部位以及清楚的穿凿性边缘即可诊断。 表皮痣 亦应鉴别。
1.损害可发生于体表任何部位，但最常见于躯干，其次为肢体，再次为面部。 2.损害单发或多发，通常较 痣细胞 痣大，有些直径可超过7mm。中央常高起，无毛，大小不一，边缘不规则或不清楚，颜色深浅不均。 3.损害多发时，可发展为 恶性黑色素瘤 ，但若为单个则与恶性 黑色素瘤 无关。
西医治疗 对本病主要应严密观察是否发生恶变。应定期随访，尤其对有家族性 恶性黑色素瘤 者、青春期、孕期和使用性激素替代治疗，应更加注意。 切除仍是目前首选治疗方法。切除范围应达皮损周边2～3mm。单个皮损可切除，多发者，可外用氟尿嘧啶或维A酸治疗。有或无家族性恶性 黑色素瘤 者，如不易检查皮损进展者应预防性切除。以上治疗均应终生定期随访，必要时活检。 以上内
初发于生后2～6个月，指(趾)及指背侧出现限局性黑色素沉着、境界明显，表面光滑、无 脱屑 。 指甲 不受侵犯。4岁后皮损呈进行性发展，腹股沟、下腹部、股、臀、下肢、外阴、腋下等部位可出现色素沉着。幼儿 智力发育迟缓 ，可有 癫痫 样发作，有的可伴有 色素痣 ，毛痣。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
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