... 50ml， 超声处理 20分钟，分取氯仿层，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫菀对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚- 醋酸乙酯 (19:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试...
...对照药材，加无水乙醇10ml，同法制成对照药材溶液；再取 盐酸小檗碱 对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以 正丁醇 - 冰醋酸 -水(7:1:2)为 展开剂 ，展开，取出，晾干...
...蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取 大黄素 、 大黄酚 对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 H薄层板上，以 石油 醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为 展开...
...】 (1)取本品作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，加60％ 乙醇 10ml，冷浸30分钟，时时振摇，滤过，滤液作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 醋酸乙酯 -甲酸-水- 甲醇 (7:2:3:0.4)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫...
...，用氯仿振摇提取2次(20ml、15ml)，合并氯仿液，用 无水硫酸钠 脱水 ，蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以环己烷- 醋酸乙酯 -二乙胺(6:4:1)为 展开剂 ，展距约5cm，取出...
...l，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取 黄芪甲苷 对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液6～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为 展开剂 ，展开，取...
...液 ，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶 液。另取适量 靛玉红 对照品，加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以苯-氯仿- 丙酮 (5:4:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干。供试品色谱...
...滤过，滤液蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 阿魏酸 对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以苯-甲醇- 冰醋酸 (30:3:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以新配制的1％ 三...
...滤过，滤液蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 阿魏酸 对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上,以苯-甲醇- 冰醋酸 (30:3:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以新配制的1%三 ...
...作为供试品溶液。另取石吊兰对照药材2g，加醋酸乙酯20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取卜述两种溶液各5μl，分别点于同一以 羧甲基纤维素钠 为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以苯- 醋酸乙酯 -甲酸(8:2:0.1)为 展开剂 ，展开、取出、晾干，喷...
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