...肌张力障碍,肌张力异常综合征 肌张力异常（dystonia）是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调、间歇持续收缩造成的重复的不自主运动和异常扭转姿势的症状群。故又称肌张力异常综合征（dystonic syndrome）。本病的张力变化...
...目录 《医方类聚》换肌丸 《疡医大全》换肌丸 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录 《医方类聚》卷二十一引《济生续方》：换肌丸【处方】苦参3两，大风油1两。【制法】上将苦参为细末，入大风油及少酒糊为丸，如梧桐子大。【功能主治】诸癞大风疾。【用法用量...
...先天性肌强直（congenital myotonia）是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性（AD）遗传和隐性（AR）遗传两型。 先天性肌强直（congenital myotonia）首先由Charles ...
...很多人都在积极的追问子宫腺肌症的症状，只有积极了解子宫腺肌症的症状，对症治疗才能够取得好的效果，接下来我们就对子宫腺肌症的症状做一番解读，看看子宫腺肌症的症状是什么呢? 子宫腺肌症已经成为造成女性不孕不育的主要因素。这种病不但危害很大，...
...的GCA病理表现，提示它为潜在的GCA。近年来，虽然有人报告大关节滑膜炎（如膝、胸锁关节）可解释患者肌痛症状，且关节镜活检及滑液检查支持滑膜炎存在，但此说存在争议。肌活检一般正常或表现非特异性变化，如Ⅱ型肌萎缩。PMR偶有肉芽肿性心肌炎与...
...1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良： ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴...
...按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型： （一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型...
...矇，约80%的未经治疗患者可以发展为永久失明。 GCA合并的视力受损一般是不可逆的，其中男性患者出现视力受损的机会较女性患者多。应注意，视力异常可以是很多缺血性疾病的综合结果，如视神经、眼外肌、视交叉以及大脑本身的缺血。 4.与大动脉受累...
...息肉状子宫内膜可向浆膜层突出，组织切片可见子宫内膜腺体和间质。 继发性逐渐加重性痛经，发生在中年生育期妇女，应考虑有子宫腺肌病。如伴有月经过多，经期过长，子宫增大，更应考虑子宫腺肌病。子宫碘油造影可见在一处或数处进入肌壁，形成憩室状影，但其...
...子宫腺肌症如何治疗?这是颇受关注的，只有把握了子宫腺肌症如何治疗，才能够因此得出准确的治疗办法，以帮助大家积极的恢复健康，那么究竟子宫腺肌症如何治疗呢?接下来我们就来详细把握一下。 一些疾病，发病隐匿，且多具有可发展性，如，子宫腺肌症便是...
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