氯喹 为 抗疟药 （见第四十五章），也有杀灭 阿米巴 滋养体 的作用。口服后肝中浓度比 血浆 浓度高数百倍，而肠壁的分布量很少，对 肠阿米巴病 无效，仅用于 甲硝唑 无效或禁忌的阿米巴 肝炎 或 肝脓肿 病人。 参看 氯喹
多潘立酮 （domperidone）又名马丁林（motilium）阻断 多巴胺受体 而止吐。不易通透 血脑屏障 。外周作用能阻断 多巴胺 对胃肠 肌层 神经丛 突触 后 胆碱能神经元 的抑制作用，加强胃肠 蠕动 ，促进胃的排空与协调胃肠运动，防止食物返流，发挥胃肠促动药的作用。 生物利用度 较低，t 1/2 为7小时，主要经肝 代谢 。对 偏头痛 、 颅外 ...
...（probenecid）又名 羧苯磺胺 （benemid）,口服吸收完全， 血浆蛋白结合率 85%～95%；大部分通过肾 近曲小管 主动分泌而 排泄 ，因脂溶性大，易被再吸收，故排泄较慢。本药 竞争性抑制 肾小管 对有机酸的转运，抑制肾小管对 尿酸 的再吸收，增加尿酸排泄，可用于治疗慢性 痛风 。因无 镇痛 及 消炎 作用，故不适用于急性痛风。 参看 丙磺舒
阿昔洛韦 （acyclovir）又名 无环鸟苷 ，是 核苷 类抗 DNA 病毒 药。抗 疱疹 病毒作用比 碘苷 强10倍，比 阿糖腺苷 强160倍。对 乙型肝炎病毒 也有一定作用。对 牛痘病毒 和 RNA 病毒无效。它在 感染 细胞内经病毒 胸苷激酶 和 细胞 激酶 催化 ，生成三磷酸无环鸟苷， 抑制病毒 DNA 多聚酶 。口服吸收差， 生物利用度 为15%...
噻氯匹啶 （ticlopidine）为一强效 血小板 抑制剂 ，能抑制ADP、 AA 、 胶原 、 凝血酶 和血小板 活化因子 等所引起的 血小板聚集 。口服吸收良好，临床应用24～48小时出现作用，3～5天达高峰，t 1/2 为24～33小时。用于预防急性心肌再梗塞， 一过性脑缺血 及 中风 和治疗 间歇性跛行 ，有 稳定型心绞痛 等。 参看 噻氯匹啶
...porin,cyclosporinA）是 霉菌 Tolypocladium inflatum生成的一种脂溶性环状十一肽 化合物 。它可选择地作用于T 淋巴细胞 活化 初期。辅助性T 细胞 被活化后可生成 增殖 因子 白细胞介素 2（interleukin 2,IL-2）,环孢素可抑制其生成；但它对抑制性T细胞无影响。它的另一个重要作用是抑制淋巴细胞生成 干扰...
氯硝柳胺 （niclosamide）原为杀钉螺药，对 血吸虫 尾蚴和毛蚴也有杀灭作用，用于 血吸虫病 的预防。后发现对 牛肉 绦虫、 猪肉 绦虫、阔节裂头绦虫和短膜壳绦虫 感染 都有良好疗效，尤以对牛肉绦虫的疗效为佳。 本品主要抑制 绦虫 线粒体 内ADP的无氧 磷酸 化，阻碍产能过程，也抑制 葡萄糖 摄取，从而杀死其 头节 和近端节片，但不能杀死节片中的虫...
... 滑膜 腔，并在此保持高浓度。口服剂量的90%以 代谢物 形式自尿 排泄 。本药是有效的 PG 合成酶 抑制药，具有抗炎、 解热 及 镇痛 作用，主要用于治疗 风湿 性及 类风湿性关节炎 ，也可用于一般解热镇痛，疗效并不优于 乙酰水杨酸 ，但主要特点是胃肠反应较轻，易耐受。 不良反应 有轻度 消化不良 、 皮疹 ；胃肠 出血 不常见，但长期服用者仍应注意；偶...
白消安 （busulfan）又名 马利兰 （myleran），属 磺酸 酯类，在体内 解离 后起烷化作用。小剂量即可明显抑制 粒细胞 生成，对慢性粒细胞 白血病 疗效显着（缓解率80%～90%）。剂量提高可抑制全血象。对慢性粒细胞白血病急性病变及 急性白血病 无效。对其他 肿瘤 疗效不明显。口服吸收良好。 静脉注射 后2～3分钟内90%药物自血中消失。绝大部...
...氯硝西泮 （clonazepam）、 硝西泮 （nitrazepam）和 氯巴占 （clobazam）。 表15-2 抗癫痫药总结表 药物 作用 用途 主要 不良反应 苯妥英钠 阻滞使用-依赖性 Na + 通道和T型 Ca 2+ 通道，增强GABA能抑制效应。 除 失神 小发作以外的所有各型癫痫，尤其用于大发作和部分性发作。中枢性疼痛 综合征 。 心律失常 ...
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