硝基呋喃类抗菌药物 是一种人工合成的 抗菌药物 。硝基呋喃类药物 抗菌谱 广，且不易产生 耐药性 ，对多种 细菌 的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 常见的有 呋喃妥因 （nitrofurantoin，又名呋喃坦啶）、 呋喃唑酮 （furazolidone，又名痢特灵）等。 参看 药理学/硝基呋喃类药
抗血小板药物 分类 分类“抗血小板药物”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 伊 伊洛前列素 吲 吲哚布芬 噻 噻氯匹定 奥 奥扎格雷 奥扎格雷钠 曲 曲克芦丁 贝 贝前列素
用药过程中导致的 肝脏 损害可致 药物性肝硬化 。随着新药不断出现，目前应用于临床的药物已逾万种，其中大多数药物需经肝脏 代谢 ， 药物性肝炎 的 发病率 亦日趋增加。据文献报道，能引起黄疽的药物就有200余种，多方面产生 肝损害 的药物还要多。据统计，主要引起药物性肝炎的药物有以下几类； 抗生素类 ； 解热镇痛剂 类；抗结核药类； 神经系统疾病 治疗药； ...
（一）体内分布与药效药物的体内分布是指药物经吸收进入 血液 ，通过血液和各组织间的屏障，转运至各组织的现象。药物向组织的转运，不仅对发挥疗效，而且对用药的安全（如药物是否蓄积在组织中）均起重要作用。因此，为了发挥药物的药理作用，应使药物正确分布至发挥作用的 靶器官 （rargetorgan）在该部位停留必要的时间，充分发挥作用后，应迅速 排泄 至体外以确保安...
药物被机体摄取的过程为吸收，即是：药物从用药倍位进至 循环系统 的过程。药物的吸收倍位有胃、肠以及 口腔 、 直肠 及 皮肤 等。 （一） 消化道 吸收 1．消化道 上皮细胞 细胞膜 （ 生物 膜）由于药物在消化道内是透过上皮细胞而吸入循环系统，故 上皮细胞膜 的性质决定 药物吸收 的难易。 2．药物吸收机制 （1） 被动扩散 （passivediffuso...
...服用头孢菌素类是一些 化学稳定性 稍高而且能耐受胃酸的品种，如 头孢氨苄 、 头孢羟氨苄 等多制成游离酸的片剂或 胶囊 。 主要特点 头孢类药物可分布于身体各个部位，因此各个组织 器官发生 了 感染 ，只要 致病菌 对头孢敏感都可以选用它。它是一种杀菌剂，浓度足够的话可以把 细菌 杀死，而不像 四环素 、 红霉素 、 氯霉素 那些 抑菌剂 ，常规剂量下主要起...
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