基因定位的方法_《医学遗传学基础》_【中医宝典大全】

...联合使用,互为补充。现仅就几个主要方法加以说明。 1.体细胞杂交法 体细胞是生物体除生殖细胞外的所有细胞。将从身体分离的体细胞做组织培养进行遗传学研究的学科称为体细胞遗传学(somatic genetics)。体外培养细胞可人为控制或改变环境条件,并可建立细胞株,长期保存,进行各种正常和病理研究。与基因定位有关的是体细胞杂交(somatic cell hyb...

http://zhongyibook.com/yixueyichuanxuejichu/956-9-1.html

基因疗法_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

基因治疗是治疗遗传病的理想方法,只有纠正了致病基因才能达到根治的目的。现代基因工程技术的发展,使基因治疗成为可能,给遗传病治疗带来了新的希望(详见第十四章)。 总上所述,目前有一定治疗方法的遗传病举例列于表11-2。 表11-2 可以进行预防或治疗的遗传病举例 手术去除或修复 手术修复 唇裂 及 腭裂 去脾 球形细胞增多症 结肠切除术 多发性 结肠息肉 禁其...

http://qihuangzhishu.com/956/126.htm

遗传病的分类及发病率_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

遗传病一般分为基因病(genicdisease)与染色体病(chromosomal disease)。基因病又分为单基因病(monogenic disease)和多基因病(polygenic disease)。单基因病可按遗传方式而细分;染色体病可按常染色体和性 染色体异常 分两大类(表1-3)。 表1-3 遗传病的分类及发病率 分 类 发病率(%) 基因病...

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姐妹染色单体交换_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...16 姐妹染色体单位交换 左图:姐妹染色单体区染色原理(虚线为Brdu取代后的DNA链) 右图:姐妹染色单体交换(箭头示交换部位) SCE的遗传学意义还不完全清楚,是否存在自发的SCE也还有争议,交换的机理尚未完全阐明,但它显然与DNA损伤和修复过程有关。作为一种简便和敏感的遗传学指标,它在诱变和肿瘤研究等领域中的应用十分广泛。例如,目前已知许多环境诱变剂、...

http://qihuangzhishu.com/956/16.htm

单基因病的遗传异质性与遗传方式_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

遗传异质性(heterogeneity)是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同,但可能具不同的基因型,称为遗传异质性。由于遗传基础不同,它们的遗传方式、发病年龄、病程进展、病情严重程度、预后以及复发风险等都可能不同。研究表明,遗传病病种增多的原因不仅是由于发现了新的疾病,而是从已知的综合征中分出了亚型,即遗传异质性的存在。遗传异质性几乎成为遗传的普通现象...

http://qihuangzhishu.com/956/54.htm

主要参考资料_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

1.杜传书,刘祖洞主编。医学遗传学,第二版。北京:人民卫生出版社,1993年。 2.李璞主编。医学遗传学。(第二版),北京: 人民卫生出版社,1993年。 3.程在玉主编。医学遗传传基础与临床,青岛出版社,1993年。 4. 5.李璞主编,国外医学-遗传学分册,哈尔滨医科大学,1990-1994。 6.周焕庚等编。 人类 染色体,北京:科学出版社,1987年...

http://zhongyibaodian.com/yixueyichuanxuejichu/956-17-0.html

染色体畸变综合征_《医学遗传学基础》_【中医宝典大全】

...病(chromosomaldisease)或染色体畸变综合征(chromosome aberration syndrome )是一大类严重的遗传病,通常伴有发育畸形和 智力低下 ,同时也是导致 流产 与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0.5%-0.7%的活产婴儿,7.5%的胎儿,自发流产儿约1/2有 染色体异常 。现今已知的染色体病超过100种,已报告...

http://zhongyibook.com/yixueyichuanxuejichu/956-4-3.html

咨询的种类和目的_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

根据大量遗传咨询过程中提出的各类问题可将遗传咨询分为下列几类: 1.婚前咨询 婚前咨询一般提出的问题是:①因为男女双方或一方,或亲属中有遗传病患者的困扰,担心婚后是否会出生同样的遗传病患儿前来咨询;②男女双方有一定的亲属关系,咨询他俩应否(或能否)结婚,如果结婚后果是否很严重?③双方中一方患有某种疾病,但不知是否遗传病,可否结婚,传给后代的机会如何?要求指导...

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医学遗传学/葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

...-6- 磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是一种主要表现为 溶血性贫血 的 遗传病 ,一般平时无症状,但在吃 蚕豆 或 伯氨喹 啉类药物后出现 血红蛋白尿 、 黄疸 、 贫血 等急性溶血反应。 众所周知, 红细胞 中 糖代谢 主要是通过无氧 糖酵解 进行,但也有10%通过 戊糖 代谢 旁路(图8...

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不同于孟德尔遗传规律的遗传现象_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1.母系遗传 母系遗传(maternalinheritance)是指核外染色体所控制的遗传现象。例如Leber遗传性视神经病(Leber’s heredi tary optic neuropathy,LHON),也称Leber病。其主要病变为视神经退行性变,发病较早,表现为急性亚急性视力减退,中心视野丧失最明显。此病发病机制一般认为是由于mtDNA点突变导致...

http://qihuangzhishu.com/956/55.htm

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