吞噬作用

吞噬作用 (phagocytosis) 细胞 吞噬 感染 的 病毒 、 细菌 或其它一些颗粒等称为异体吞噬。 溶酶体 的吞噬作用是指外来的有 害物质被吞入细胞后, 即形成由膜包裹的吞噬小体(phagosome), 初级溶酶体 很快同 吞噬体 融合形成 次级溶酶体 , 此时溶酶体中的 底物 是从细胞外摄取的,故为异噬性的溶酶体, 在异噬性的溶酶体中吞噬物被酶 ...

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吞噬作用

吞噬作用 (phagocytosis) 细胞 吞噬 感染 的 病毒 、 细菌 或其它一些颗粒等称为异体吞噬。 溶酶体 的吞噬作用是指外来的有 害物质被吞入细胞后, 即形成由膜包裹的吞噬小体(phagosome), 初级溶酶体 很快同 吞噬体 融合形成 次级溶酶体 , 此时溶酶体中的 底物 是从细胞外摄取的,故为异噬性的溶酶体, 在异噬性的溶酶体中吞噬物被酶 ...

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胞葬作用

胞葬作用 ( 英语: efferocytosis ,来自拉丁语词 efferre )是 细胞生物学 所描述的 吞噬细胞 将程序性死亡的 凋亡 细胞 移除的过程,这一过程可以理解为埋葬 凋亡 的细胞,因而称“ 胞葬 ” [1] 。 在胞葬作用过程中,吞噬细胞会将凋亡细胞吞噬,并形成一个体积较大的包含有死亡细胞 液泡 。这个泡被称作“胞葬体 [注 1] ”,与 ...

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喹诺酮类药物

喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...

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喹诺酮类药物

喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...

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喹诺酮类药物

喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...

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喹诺酮类药物

喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...

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喹诺酮类药物

喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...

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喹诺酮类药物

喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...

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喹诺酮类药物

喹诺酮类药物 (4-quinolones),又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好,组织浓度高,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不良反应相对较少等特点,已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 (...

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