药理学/四环素类

...汰,去甲金霉素我国不生产。四环素和土霉素较常用。半合成品有多西环素和 米诺环素 ,前者在我国较为常用。 参看 四环素 四环素醋酸可松眼膏 药理学/四环素类及氯霉素制剂用法 药理学/四环素类及氯霉素 药理学/四环素与土霉素 医院药学/四环素类抗生素 口腔科学/四环素着色牙 医疗康复/四环素染色牙 胍哌四环素 盐酸胍哌甲基四环素 盐酸氯四环素 盐酸四环素胶囊...

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药理学/利胆药

利胆 药为促进胆汁分泌或促进 胆囊 排空药物。 参看 利胆药

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药理学/乙酰水杨酸

...5%。这是由于碱性尿中,水杨酸盐 解离 增多,再吸收减少而排出增多;尿呈酸性时则相反。故同时服用 碳酸氢钠 可促进其排泄,降低其血浓度。 【药理作用及临床应用】 1. 解热 镇痛及 抗风湿 有较强解热、 镇痛 作用,常其他 解热镇痛药 配成复方,用于 头痛 、 牙痛 、 肌肉痛 、 神经痛 、 痛经 及 感冒 发热 等;抗炎抗风湿作用也较强,可使 急性风...

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药理学/胰岛素

...效 精蛋白锌胰岛素 (Protamine Zinc Insulin) 皮下 3~6 16~18 24~36 早餐或晚餐前1小时,一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛影响。 1. 糖代谢 胰岛素可增加 葡萄糖 的转运,加速葡萄糖的氧化和酵解,促进 糖原 的合成和贮存,抑制糖原分解和异生而降低 血糖 。 2. 脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运,促进...

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药理学/房室模型

以上所述各种 药动学 公式都是将机体视为一个整体空间,假设药物在其中转运迅速,瞬时达到分布平衡条件下推导而得的。实际上机体绝非如此简单,不仅有 血浆 、 细胞 外液及 细胞内液 等间隔,而且各组织细胞间存在着无数的区间。 静脉注射 药物的时量(对数标尺)关系并非直线,而是一条由无数区段组成的连续弧线。粗略地看可见早期一段快速下降,后来才逐渐稳定缓慢下降。这...

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药理学/色甘酸钠

色甘酸钠 (sodium cromoglycate) 又名 咽泰 (intal)。 【药理作用】色甘酸钠无松弛 支气管 及其他 平滑肌 作用,也没有对抗 组胺 、白三烯等 过敏 介质的作用。但在接触 抗原 前用药,可预防Ⅰ型 变态反应 所致的 哮喘 ,也能预防运动或其他刺激所致的哮喘。它能抑制肺 肥大细胞 对各种刺激,包括IgE抗原结合所引起脱颗粒作用,...

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药理学/麻黄碱

...中提取 生物碱 。两千年前的《 神农本草经 》即有麻黄能:“ 止咳 逆上气”的记载,麻黄碱现已人工合成,药用其 左旋体 或 消旋体 。 【药理作用】麻黄碱作用主 肾上腺素 的相似,能激动α、β两种 受体 。肾上腺素比较,麻黄碱具有下列特别:①性质稳定,口服有效;②拟肾上腺素作用弱而持久;③中枢兴奋作用较显着;④易产生 快速耐受性 。 1. 心血管 兴奋 ...

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药理学/阿托品

药理作用】 阿托品 (atropine)作用机制为竞争性拮抗 乙酰胆碱 或 胆碱受体 激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品M胆碱受体结合,因 内在活性 很小,一般不产生激动作用,却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与 受体 结合,结果 拮抗 了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性,但很大剂量或 中毒 剂量也有阻断 神经节 N 1 受体的作用。阿托品对...

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药理学/甲氨蝶呤

甲氨蝶呤 (methotrexate,MTX)又名 氨甲蝶呤 ,(amethopterin), 化学 结构 叶酸 相似,是抗叶酸药。 【药理作用】甲氨蝶呤对 二氢叶酸还原酶 有强大而持久抑制作用,使5,10-甲撑 四氢叶酸 不足, 脱氧胸苷 酸(dTMP)合成受阻,影响 DNA 合成(图49-4);MTX也可阻止嘌呤核苷酸的合成,因为嘌呤环上的第2和第8...

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药理学/硫杂蒽类

硫杂蒽类基本 化学 结构 吩噻嗪 类相似,其代表药物为 氯普噻吨 (chlorprothixene),又名 泰尔登 (tardan)。其抗精神分裂症和抗 幻觉 、妄想作用比 氯丙嗪 弱,但 镇静 作用强,而抗肾上腺素作用和抗胆碱作用较弱。因化学结构又与三环类 抗抑郁药 相似,故有较弱抗抑郁作用。适用于伴有 焦虑 或焦虑性 抑郁 的 精神分裂症 、焦虑性神...

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