...第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康，特制定本法。第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。第三条 国家发展现代药和传统药、充分艰挥基在预防、医疗和保健中的作用。...
...反映社会现象在时间上的变动程度的相对数。以某一时期(报告期)水平同以前时期(基期)水平对比而得，用百分率或倍数表示。计算公式为：发展速度=报告期水平基期水平(或×100%)有定期发展速度和环比发展速度，前者是各期水平与某一固定基期水平相比...
...由于辅料改变引起生物利用度较大变化，使血药浓度发生较大变化导致医疗事故。还有些药物，治疗剂量与中毒量之间相差很小，每个人对其耐受性和体内消除速率又有很大差异，临床用药稍有不慎则容易产生中毒，甚至死亡。临床药学是为病人治疗和合理用药之间架设的...
...一、概述临床药学的发展改变了医院药学工作对药不对人的陈旧观念，随着药师走出药房，走向临床，药学工作确实已经是面对一个个活生生的病人了。在诸多的影响药物治疗作用的因素中，病人的不依从性越来越引起临床医药工作者的关注。二、依从和重要性及不依从...
...买买提明的《孜亚奥力·库鲁甫》及喀什名医拜德尔丁·苏皮·阿洪的《xifailkulub》（如意疗法），等等。 近代，喀什、和田、吐鲁番地区有过不少有名望的维医药学家，对维医的延续和发展作出了卓越的贡献。如：维医学家太吉力（1848～1927年...
...为了积极探索中医药事业发展的有效途径，由中国中医科学院主办的“2007年中医药发展论坛” 6月10日在北京举行。全国人大常委会副委员长许嘉璐，全国人大法律工作委员会副主任洪虎，卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强，国家中医药管理局...
...质量合格。4．生产操作首先庆有合理的技术操作规程。主要工作岗位必须配备技术熟练的药学专业人员把关。配制度剂时，特别是配制过程较复杂的来蓖制剂应有完整的生产流程记录，配制蛤、核对人应双签字。来蓖制剂应有半成品及成品送检记录。分装、贴签要严格...
...实验记录清晰、完整、随时记录、不得涂改、按时总结,雪现总是及时纠正。6.检查监督好动物饲养工作，力求动物饲养达到标准化要求，为临床药理实验提供好的条件。（二）人员设置 临床药学研究室应设正、副主任各一名，下属各室（组）设组长。...
...作为药品监督管理工作的重要内容。成立了我国的药品不良反应监测机构，并已开展工作。1.组织机构药品不阆反应监测报告系统包括：(1)技术咨询机构：卫生部药品审评委员会的药品不良反应监察委员会。该委员会由造诣较深的临床、药理、临床药理、临床药学、...
...十二条规定：非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作，，医疗单位制剂室必须经所在地卫生行政部门审查批准，发给《制剂许可证》方可自配制剂，并应具备相应的检验条件以保证制剂质量方可提供临床使用。所有配新制剂，并应具备相应的检验条件以保证制剂质量方可...
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