...如今看病的“陷阱”也不少，在媒体上大作广告的某些门诊部里，会开出一些除了药名没有别的标识的药品，你可能想知道药是否经过有关部门批准上市，那么——— 查询药品真假该找谁？ 日前，编辑部接到一位读者的来电，反映某肝病研究所在卖三种号称能治...
...各涉药单位设立专门的药品不良反应监测机构，但对如何设置监测机构、人员如何确定、职责如何划分、应制定什么规章制度等没有一个统一规定，由各单位自行建设和管理。这就导致涉药单位对监测工作重视程度不一，日常监测有松有严。 二是监测机构责任制度。目前...
...管理，与中医理论不仅形似，更是神似。为什么近10年我国寿险业能保持30％以上的年均增长率？寿险营销能短短10年从零开始而发展为第一销售渠道？我想有许多因素，但有两个主要因素要引起我们的思考：一是人海大战；二是物质激励。人的资源总是有限的，物质...
...据卫生部《综合医院分级管理标准》（附件二）中对三级甲等医院药学部的要求，要在机构设置、临床药学、质量管理、药品制剂管理、药品销售及教学等方面达到标准。各省市也根据本省本地区实际情况制定了实施细则和达标标准。（一）卫生部综合医院分级管理药...
...药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限，即药品标签和说明书上注明的有效期年月。识别药品的有效期要根据制造商标识的形式具体分析，主要有以下几种方法： 1．直接标明有效期：指该药可用至有效期最末月的月底，如标有“有效期：...
...（一）中心摆药在加强药品管理中的作用加强医院药品管理是药学人员应承担的责任。在开展中心摆药之前，药学人员很难对住院病人所用药品进行监督和管理，以至普遍存在药物积压、浪费和流失、药品周转率低等现象。开展中心摆药，可以使药品合理调配，提高药品...
...和校正，运行状况是否正常，是否有严格的管理和使用制度等等。③材料（material）包括试剂、药品、实验动物等是否标准有效。试剂药品有无标明生产厂家、有效期、含量；实验动物是否明确来源、种系、等级、年龄、性别、适应、饲养等情况。④测量（...
...针对药品广告的发布，北京市消协人士介绍，按照广告法和药品广告审批办法的规定，治疗肿瘤等的药品，本来就是禁止发布广告的，不管它是不是存在夸大宣传，发布出来就属于虚假不实的广告，侵犯了消费者的知情权。 该人士称，目前各类夸大宣传、声称专治...
...“管理民间中医重在保真打假，不能因噎废食，不要一刀切了事。”中国民间中医医药研究开发协会名誉会长王雪苔教授在日前召开的第五届会员代表大会上，谈了他对当前民间中医诸多困扰的看法。 王雪苔认为，中医药与西医药不同，它不是来自实验室，而是直接...
...一、包装 运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。 二、气味 一些药品具有特殊的气味，如气味...
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