...不良反应监测中心；2006年，该省14市级监测中心经过调整，都配备了专职人员负责监测。各市陆续在所辖区域设立了县（区）级监测站。在监测组织体系不断完善的基础上，监测网络也向基层延伸和扩展，已覆盖至乡镇级以上的医疗机构及药品生产经营企业。2006...
...的制剂的，依照药品管理法相关规定给予处罚。 中国人民武装警察部队的药品监督管理工作参照本办法执行。 《办法》自２００５年１月１日起施行。 总后勤部有关部门负责人指出，这个《办法》的实施，对规范军队药品供应，加强药品保障机构建设，完善军队药品...
...剖析了当前必须抓住如濒危中药资源底数不清、 《野生药材资源保护管理条例》亟待完善等关键问题，提出必须采取相应的措施，才能取得事半功倍的效果。同时，针对濒危中药资源自身特点，对中药资源濒危和保护等级评价标准进行了探讨，初步制订了中药资源濒危等级...
...程度上成为可能。因此，对药品管理者、药品生产者及分析工作者而言，都将面临许多新的挑战。实际上，质量控制模式的转变是对中药质量评价思维方式的质的转变。现在有些分析工作者习惯于用线性的思维定势看待和处理中药的指纹图谱分析，往往圆凿方枘，难以合榫...
...药品生产经营主管部门和卫生行政部门两道审查，分别取得药品生产企业合格证和许可证，凭两证再办理工商登记、领取营业执照，有了“两证一照”方可开业。这种办法造成部门职权交叉，办事手续重复，行政效率低下，并加重了企业负担。长期以来，企业强烈呼吁减少...
...期既不是有效期,也不是使用期,超过药厂负责期的药品只要外观无异常,仍可继续使用。 药品效期的计算是从药品的生产日期(国产药品通常以批号表示)算起,药品标签上所列失效期,即是有效期的终止日期。 下面简要地介绍国产上市药品标签上所列的效期标示。...
...药效组分新理论指导下的中药质量标准评价体系，完善中药的国家标准，现代中药的质量标准必须体现其有效性、安全性和稳定性的特征；调整现行中药专业人才培养不合理的机制和教育结构，尽快调整不合理的中药学科体系；加强中药专家队伍专业化建设和专业水平的...
...特药（特殊药品）系指国家实行特殊管理的药品。包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等。普药（普通药品）系指国家实行特殊管理以外的药品，其范围广泛，除国家实行特殊管理的药品外，都属普药。由于多种原因，特药与普药几组概念之间，既有某些...
...种药品可引起某种不良反应也不意味要停止其生产、销售和使用。值得注意的是，药品不良反应可能涉及人体的各个系统、器官、组织，患者的感觉经常与常见病、多发病的表现很相似，如头痛、恶心等。医生提醒，如果在服药后，特别是服用了新上市的药品后发现原有的...
...时候，别人已经跳跃式发展。在这种情况下，快速建立品牌资产和美誉度就显得尤为重要。 快速创建强势品牌的基础。建立品牌的强势地位核心及基础便是如何在品牌发展的第一步就将品牌的价值系统完善。一个有着完善品牌体系的企业不但能使产品推广无往不利，而且能...
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