...为了防止伪劣药品对人体的损害，在采购、使用药品时应注意以下几点； 1.看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。药品必须具有药厂所在地区省级卫生行政部门审批的标记。 2.化学药品、西药成药、中药成药、药酒等必须...
...标准化建设上有了很大的提高，但目前国际上还没有广泛认可的中药标准。 “因此，我国中药产业需要从种植、生产工艺和质量体系各个方面进行标准化生产，这样才能在国际竞争中占据有利地位。我这次提的议案是关于对中药材种子秧苗管理进行独立立法，也就是对中药...
...车间已全部建成，机器设备已安装完毕，正在调试中，质检办公楼、综合制剂车间地基也已告成，预计2月中下旬可进行试生产。建成后将拥有GMP认证标准厂房1.6万平方米，一期工程已建成8800平方米。 与此同时，记者获悉：四部回族医药学专著——《回族...
...43％的心脏病发作率和64％的相关疾病死亡率。 尽管如此，因服用文迪雅引发心脏病的案尚不多见。生产文迪雅的英国葛兰素药厂表示“强烈不认同”该研究结论，认为它所采用的证据不完整。不过，葛兰素早在去年8月已做过针对该药的研究，结果表明，服用...
...技术资格考试工作中，承担了主要的大纲制定和命题任务，并编写了辅导书等。该基地的揭牌，将会更好地促进中医师资格认证考务工作，使之更加标准化、规范化。 ...
...药材大省的资源优势与经济弱势形成强烈对比。针对这种状况，兰州市决定从现在起至2010年，组建一个集研究开发、中试孵化功能并符合GMP标准的中药现代化科技产业园，实施医药产业经济发展计划。 ...
...的药材，到时就会获得预想不到的好收成。种植本地“特”、“优”药材，因各地的自然环境不同。生产出的药材品质有差异，价格有高低，用量有大小。一般来说，本地的特优产品最容易受药厂、药商的青睐，价格好，销得快。所以首先应明确哪些是本地的特优品种，...
...家生产企业通过专家现场检查。但我们不能忽视存在的四大制药因素。 一、生产企业技术装备和生产工艺落后，规模小，竞争力弱。今年7月，西藏有3家藏药生产企业因自身条件限制而放弃了GMP认证并停产。在西藏现存的企业中，除有一定科技支持的大企业外，...
...1988年，我国卫生部颁布的GMP是参照国外管理要求，结合我国实际情况而制定的，它涉及影响药品质量的诸因素，如人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、质量检查部门、自检、销售记录、用户意见、不良反应报告等。这个GMP是国家的，...
...市场潜力巨大。 专家还指出，“原生”中药将是中药的重要发展方向。“原生”中药是指其药材来自于没有任何工业、农业、人为污染过的大自然环境，制药企业采用现代GMP标准对野生原药材进行筛选、运输、仓储，保证所用药材活性成分始终保持在原生状态，并采用...
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