...汉字的汉语拼音首拼字母或汉字，但各供药方(即药商)向采购中心报送药品信息的操作人员由于专业水平、汉语拼音等方面知识欠缺，造成药品名称不规范。另外，网上还存在着各药商部分相同品种的药名组成各不一样的现象，从而给医院采购带来了很多不便。网上药名...
...家长给小儿用药时千万不要忽视阅读药品说明书的重要性。合格药品说明书一般将药品的特性和用法交待很清楚，用药应严格参照说明书来进行。 gggg说明书最前端通常是药品的名字与许可证号。药品的许可证一般由各省卫生部门核准颁发。如果写的是“某卫药准...
...安全性研究必须加强，光作解释不行，必须有科学依据，必须通过研究提高中药质量、提高安全性。强烈呼吁有关部门采取紧急措施，尽快启动中药安全性研究，首先从中药注射剂的安全性入手，其次是目前出现严重不良反应的中药。 专家们认为：国家在中药安全性研究...
...本报记者 刘智利 《中华人民共和国药典》2005年版增补本首次录入注射用双黄连(冻干)第一个进入2000版药典的中药粉剂后，中药企业的又一次重大突破。 有关专家指出，此次指纹图谱标准的全新应用，不仅能确保成分复杂的中药产品的质量控制，还能...
...近日，北京药学会组织临床一线药学专家对中药注射剂进行研讨，再次把使用中药引发不良反应的问题摆到了人们的面前。也有人就此对所有中药的安全性产生疑问，甚至出现了“使用恐慌”。对种现象，国家药典委员会委员、中国中医科学院研究员周超凡日前在接受...
...联合国世界卫生组织的定义是一致的。 值得注意的是，上述规定中的“正常用法”是指药品的正常应用范围，相当于《中国药典》一部中“功能与主治”项的范围，或药品说明书中“功能与主治”项规定的范围，而不是《中国药典》一部或药品说明书“用法与用量”中的...
...本报讯卫生部、公安部、农业部、国家食品药品监督管理局日前联合下发通知，要求各地警惕狂犬病疫情上升趋势，切实做好狂犬病预防控制工作，并决定联合组成督导检查组，对重点地区防治措施落实情况进行检查。 通知明确了有关部门在狂犬病预防控制工作中的...
...规定报送有关材料；4．按照国家药品监督管理局规定的要求和程序进行质量复核与临床研究。在申报品种的质量复核和临床研究结束后，国家药品监督管理局对有关资料进行审查，符合要求的，核发《进口药品注册证》。《进口药品注册证》是国外药品进入中国市场合法...
...规定报送有关材料；4．按照国家药品监督管理局规定的要求和程序进行质量复核与临床研究。在申报品种的质量复核和临床研究结束后，国家药品监督管理局对有关资料进行审查，符合要求的，核发《进口药品注册证》。《进口药品注册证》是国外药品进入中国市场合法...
...“中药饮片炮制规范化研究”，与全国其他62家院所共同参与新版《药典》中药饮片方面的标准制定。他介绍说，药典委员会对于饮片标准的制定非常重视，已在8月底召开过会议，并下达统一加工炮制的通知，这是其编撰历史上罕见的。 在各院所对标准的起草过程中...
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