发病机制 病变位于髓腔为肉芽样组织，切面呈灰色，灰红色或黄色，质软而脆，局限性 骨质破坏 的边缘有 骨硬化 。镜下观察基质由围绕小细胞群或单细胞丰富的网状组织构成，围绕宽广的细胞间网状组织区。内含有数量不等的嗜酸性粒细胞，在组织致密呈实质团块的分布区，嗜酸性粒细胞较少，而在嗜酸性粒细胞较多的分布区，除嗜酸性粒细胞较多外，并常见数量不等的淋巴细胞，浆细胞和泡沫...
（一）概述 脓性 肉芽肿 主要由外伤或感染引起，又名 毛细血管扩张 性肉芽肿。主要生长于手掌及手指的掌侧甲床部位。似球样或 蘑菇 样肉芽团块，直径多在1.0cm左右。呈有蒂或无蒂形。基部陷入皮肤内，基部周围的皮肤呈环状的游离缘。肿物呈鲜红色，被有 脓性分泌物 ，质脆，轻触极易出血。肉芽肿的分泌物培养，最常见到金黄色 葡萄 球菌。疼痛不很明显。 （二）激光手术...
变应性 肉芽肿 应主要与其他的 系统性血管炎 相鉴别，同时还应与伴有外周血 嗜酸性粒细胞增多 的某些疾病以及 支气管哮喘 或 喘息 性支气管炎鉴别。 1. 结节性多动脉炎 变应性肉芽肿第三阶段(系统性 血管炎 阶段)的许多临床表现与 结节 性多动脉炎相似。过去曾将变应性肉芽肿归纳在结节性多动脉炎中，两者均为系统性坏死性血管炎，都有广泛组织和器官受累，病理表现...
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 (benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿病 的 疾病 ，其病变存在于 皮肤 及 呼吸道 ， 皮肤病 变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。 肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病...
1.眼部表现 Wegner 肉芽肿 的眼部受累发生率为14%～78%，但在发病开始仅15%的患者有眼部受累。在一些患者眼部病变可能是此病的最初表现。多为单侧受累，偶尔可双眼受累。 任何眼组织均可受累(表1)，有些受累是继发性的，如继发于鼻旁窦炎的眼眶炎症和肉芽肿，有些则是原发性的，如 巩膜炎 、 葡萄膜炎 等。 葡萄 膜炎是一种相对常见的眼部表现，发生率为5...
(一)发病原因 NSG病因不明。有报道本病 肉芽肿 中发现真菌片段，提示本病可能是外源性过敏性炎症的一种变异类型。 (二)发病机制 坏死性 结节 样病理表现肺部小结节性病变，其病变分布的广泛程度和坏死较 韦格纳肉芽肿 为轻。组织学表现包括：①融合性非干酪性肉芽肿性 肺炎 ;②坏死，可以相当广泛;③ 血管炎 。所谓“ 结节病 样肉芽肿”是指上皮样组织细胞呈圆形...
支气管中心性肉芽肿病（bronchcentric granulomatosis，BG）是一种免疫性疾病，其患者可分为伴有 哮喘 者和不伴有哮喘者。BG的病因在伴有哮喘的患者中可能与寄生在支气管的某些曲霉菌产生免疫反应有关，无哮喘患者可能与吸入未知抗原引起的高敏反应有关。病理表现的突出特征为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性 肉芽肿 。早期细支气管黏膜被组织细胞代替，...
...些曲霉菌产生免疫反应有关，无哮喘患者可能与吸入未知抗原引起的高敏反应有关。 （二）发病机制 病理表现的突出特征为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性 肉芽肿 。早期细支气管黏膜被组织细胞代替，随后非干酪性、坏死性肉芽肿分布于细支气管内，并将其破坏。在哮喘组， 病灶 中可见较多的嗜酸性粒细胞；非哮喘组病灶中多为浆细胞。特殊染色发现肉芽肿内有真菌菌丝。邻近肉芽肿的肺动脉和...
疾病简介 慢性肉芽肿病 (chronicgranulomatousdisease,cgd)是以皮肤、肺及淋巴结广泛 肉芽肿 性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人的，x-连锁隐性遗传；少数为常染色体隐性遗传，两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化氢酶阳性菌，致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有...
...有人提出局限型Ⅰ、Ⅱ期病变采用局部或肾部分切除，以保留健存的肾组织，并在临床治疗中获得良好的效果。文献报道有3例保留肾手术治疗，例1作局部 肉芽肿 切除，术后恢复和随访均良好；例2因 输尿管结石 并感染而引起本病，经作输尿管切开取石，肾引流，抗感染治疗，病人痊愈出院，随访3年，患肾无复发，肾功能有所恢复；例3因患肾与降结肠及后腹膜粘连严重无法切除，只进行了活...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。