特发性 胃肠道 嗜酸性能超群 细胞 浸润 综合征 (Idiopathic Eosinophilic Infiltration Syndrome)是一种原发于胃肠道的 嗜酸性细胞 良性浸润性 疾病 。其特点是在进食某种食物后出现胃肠道 症状 、 体征 、 嗜酸粒细胞增多 以及其他异常实验室改变，皮质激素对本病治疗具有良好效果。 诊断 根据Leinbach诊断标...
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为 高血压 )与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、 肾损害 或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的 继发性高血压 病。
(一)发病原因 CEP的病因可能与单纯型 嗜酸粒细胞增多症 相似，亦可能是自身免疫性疾病。由Ⅲ、Ⅳ型变态反应的协同作用所引起，也可由Ⅱ型变态反应所致。尽管确切的免疫发病机制还不清楚，但许多证据表明，嗜酸粒细胞在对肺组织损伤中发挥着初始的重要的作用。在临床症状发作前，周围血中及骨髓中嗜酸粒细胞数目已增多，BALF中，也是以嗜酸粒细胞为主，在肺实质和微血管上可见...
单纯性肺嗜酸粒细胞增多症（simple pulmonary eosinophilia）是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征（Lofflers syndrome）。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症（acute pulmonary eosinophilia）。患者可有个人...
西医治疗 诱导缓解治疗同急性粒细胞 白血病 ，一般采用联合化疗。但需警惕由于嗜碱性粒细胞溶解，导致释放大量组胺而引起的 休克 并发症。本病预后不良，完全缓解病例较少，文献报道1例患者用柔红霉素加阿糖胞苷获得完全缓解，生存63个多月。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
热带肺嗜酸粒细胞肺炎(TPE)，是以 发热 、不适、 厌食 、 体重减轻 、阵发性 干咳 和 哮喘 或 气喘 ，周围血嗜酸粒细胞显著升高，几周后自行缓解为特点的综合征。20世纪50～60年代，认为丝虫感染是其病因。TPE最主要分布在印度、非洲和东南亚、斯里兰卡以及南美洲等地区，我国南京等地区也有报道。
（一）发病原因 病因不明，大多数嗜碱性粒细胞白血病患者来自于慢性粒细胞 白血病 （CML）的慢性期，但急性嗜碱性粒细胞白血病也可出现，然而不含有费城染色体。 （二）发病机制 某些急性粒、 单核细胞白血病 患者有t（6;9）（p23;q34）异常者，骨髓中嗜碱性粒细胞增多，但外周血中不增多，而CML患者有t（9;22）（q34;q11）的异常，此两种疾病都有9...
神经母细胞瘤 是在儿童中常见的 神经系统 恶性肿瘤 。 神经母细胞瘤可能发生在身体任何部位的 神经组织 。通常发生在 胸部 和 腹部 的神经组织中，最常见的是在 肾上腺 （位于两个肾上方）内，很少在脑中发生。 症状 和诊断 症状取决于神经母细胞瘤发生的部位和转移的程度。很多患儿的首要症状为腹部增大、 腹胀 和 腹痛 。症状可能也与 肿瘤 转移的程度有关。例如...
诊断 典型和晚期浆细胞瘤诊断容易，但早期的浆细胞瘤诊断困难。浆细胞瘤于早期可无疼痛，只有轻微的或不明显的体征，这种状况可持续数月，甚至数年。 在临床上，如40岁以上的患者出现骨骼隐痛或 弥漫性下腰痛 、 乏力 、苍白、轻度体重下降，应怀疑骨髓瘤的可能。 为确诊浆细胞瘤，常需行的检查有颅骨、脊柱、骨盆和肢体近端的X线片，骨扫描，血清蛋白电泳和免疫蛋白电泳（钙血...
恶性纤维组织细胞瘤 是一种很少见的 肿瘤 ，它的特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。组织细胞源的良性或恶性、骨或软组织中肿瘤的概念是基于这样一种设想：组织细胞可以作为兼性 纤维 组织 母细胞 (facultative fibroblast)，或者说原始的 间质细胞 可以发展为纤维母细胞和组织细胞这两种 细胞 。 骨恶性纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 恶性...
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