...的DNA单位称为 复制子 或复制单元(replicon)。在 原核细胞 中，每个DNA分子只有一个复制起始点，因而只有一个复制子，而在 真核生物 中，DNA的复制是从许多起始点同时开始的，所以每个DNA分子上有许多个复制子。 DNA复制起始点有结构上的特殊性，例如： 大肠杆菌 染色体 DNA复制起始点Oric由422个 核苷酸 组成，是一系列对称排列的 反向...
...磷酸二酯键相连接。随从链的各个DNA片段就是这样连接成一条DNA长链(图16-14)。 图16-14 连接酶的催化反应 图16－15 真核生物DNA复制叉结构示意图 已有研究证明 大肠杆菌 染色体 DNA具有复制终止 位点 ，此处可以结合一种特异的 蛋白质 分子 叫做Tus，这个蛋白质可能是通过阻止 解链酶 (Helicase)的解链活性而终止复制的。详细...
神经系统 内存在着许多化学物质，但它们不一定都是 递质 (transmitter)。作为 神经递质 ，必须具备几个基本条件：(1)被认为是递质的物质应特异性地存在于以该物质为递质的 神经元 中，而且，在这种神经元的末梢有合成该递质的酶系统；(2)递质在 神经末梢 内合成以后，通常是集中贮存在 囊泡 (vesicle)内，这样可以防止被 胞浆 内的其它酶所破坏...
...兼 生酮氨基酸 。 三种支链氨基酸分解代谢过程均较复杂，一般可分为二阶段。第一阶段，三种氨基酸前三步反应性质相同，产物类似。均为CoA的 衍生物 ，可称为共同反应阶段。第二阶段则反应各异，经若干步反应，亮氨酸产生 乙酰 CoA及 乙酰乙酰 CoA，缬氨酸产生 琥珀酸 单酰CoA，异亮氨酸产生乙酰CoA及琥珀酸单酰CoA分别纳入生糖或生酮的 代谢 (图7-21...
...分钟内即可发生。这种调节是通过激活或抑制体内原有的酶 分子 来调节酶促反应速度的，是在温度、pH、作用物和 辅酶 等因素不变的情况下，通过改变酶分子的 构象 或对酶分子进行 化学修饰 来实现酶促反应速度的迅速改变的。另一种是迟缓调节，一般经数小时后才能实现。这种方式主要是通过改变酶分子的合成或 降解速度 来调节细胞内酶分子的含量。现将这两类调节作用分述如下：
...病理 生理情况下的活动、分泌以及在治疗中使用细胞因子制剂的效应，都要求能有效地检测体内细胞因子的含量（浓度水平），以及检测细胞因子的功能（ 生物 效应）。 从前以细胞因子的 生物学 特征作为其含量分析的基础， 免疫 分析及其它 免疫化学 或生物化学技术亦可用于此细胞因子的测定和部分鉴定，表2-14总结了已用于细胞因子功能测定和浓度（含量）测定的方法。 表2-...
...贮存形式， 分子 中葡萄糖主要以α-1，4- 糖苷键 相连形成 直链 ，其中部分以α-1，6-糖苷键相连构成枝链，糖原主要贮存在 肌肉 和 肝脏 中，肌肉中糖原约占肌肉总重量的1-2%约为400克，肝脏中糖原占总量6-8%约为100克。 肌糖 原分解为肌肉自身收缩供给能量， 肝糖原 分解主要维持 血糖 浓度(图4-15)。 图4-14 糖原的结构 图4-15...
...全氧化生成CO2和H2O时提供的ATP少于相同碳原子数的饱和脂肪酸。 (四)酮体的生成与利用 酮体(acetonebodies)是脂肪酸在 肝脏 进行正常分解代谢所生成的特殊中间产物，包括有 乙酰乙酸 (acetoacetic acid约占30%)，β- 羟丁酸 (βhydroxybutyric acid约占70%)和极少量的 丙酮 (acetone)。正...
...，8天后80%的细胞发生变化，那么为什么单独EJ-ras又可使Rat-1细胞转化呢？原因是该细胞并非正常，而是已经永生化了的细胞，如果先用 化学 诱癌物或 射线 使正常大鼠原代成纤维细胞永生化，然后再用EJ-ras 转染 ，则可使之转化，因此Weingerg按转染细胞 表型 的变化将癌基因分为两个类，一类是核内作用的能使细胞永生化的癌基因，例如myc，fos...
...硷和一般不机溶剂 组蛋白 胸腺 组蛋白 溶于水、稀酸、稀硷、不溶于稀氨水 精蛋白 鱼精蛋白 溶于水，稀酸，稀硷、稀氨水 表1-5 蛋白质按 化学 成分分类 蛋白质类 别 举 例 非蛋白成分（辅基） 单纯蛋白质 血清蛋白 ，球蛋白 无 核蛋白 病毒 核蛋白， 染色体 蛋白 核酸 糖蛋白 免疫球蛋白、 粘蛋白 ，蛋白 多糖 糖类 脂蛋白 乳糜微粒 、 低密度脂蛋...
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