肝脏的血管性疾病_《默克家庭诊疗手册》_【中医宝典大全】

肝脏所接受血液的1/4由肝动脉输送,肝动脉由心脏逐级分支而来,另3/4的血液由引流肠道血液的门静脉运送而来,由肠道引流来的血液充满已被消化的食物待肝脏予以处理。 血液经肝静脉离开肝脏,此时肝动脉和门静脉的血液已混为一体,肝静脉汇入体内最大的静脉--下腔静脉,后者将血液引入心脏。

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缺铁性贫血治疗方法_如何治疗缺铁性贫血_查疾病_【疾病大全】

...用西药铁剂治疗,必要时可用肌内注射补铁。 1.病因治疗 应尽可能地去除导致缺铁的病因。单纯的铁剂补充只能使血象恢复。如对原发病忽视,不能使 贫血 得到彻底的治疗。 2.铁剂的补充 铁剂的补充治疗以口服为宜,每天元素铁150~200mg即可。常用的是亚铁制剂( 琥珀 酸亚铁或富马酸亚铁)。于进餐时或餐后服用,以减少药物对胃肠道的刺激。铁剂忌与茶同服,否则易与 ...

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小儿肾性贫血症状_小儿肾性贫血有什么症状_查疾病_【疾病大全】

一般来说,血清肌酐水平大于308μmol/l(3.5mg/dl)的患者都可伴发 贫血 ,个体之间贫血程度可有较大差异,但每一个体的贫血程度较稳定。 多囊肾 肾衰患者的贫血,比其他原因肾衰引起的贫血轻。同样,伴有 高血压 的肾衰贫血,血细胞比容要高于血压正常患者,这可能是高血压引起 肾缺血 、刺激残留肾单位产生更多的EPO。另外,伴有 肾病综合征 者贫血程度比...

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地中海贫血_地中海贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性 溶血性贫血 。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血

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巨幼细胞性贫血_巨幼细胞性贫血症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

巨幼细胞性贫血(megaloblastic anemia)是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一组贫血,主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。 约95%的病例系因叶酸或(和)维生素B12缺乏引起的营养性贫血,其早期阶段,单纯表现为叶酸或维生素B12缺乏者临床上并不少见。营养性巨幼细胞贫血具有地区性,我国以...

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小儿肾性贫血原因_由什么原因引起小儿肾性贫血_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 由于肾功能衰竭至红细胞生成素减少, 尿毒症 血浆中存在抑制红细胞生成物质和 红细胞寿命缩短 等所致。 (二)发病机制 慢性肾功能障碍时红细胞生成素的产生减少,经大量的试验证明在肾功能障碍的病人有较严重的 贫血 时,其血浆中的红细胞生成素只能维持在正常的低限,而肾功能正常的贫血病 人血 浆中的红细胞生成素明显升高。红细胞生成素降低的程度与肾脏排...

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早产儿贫血原因_由什么原因引起早产儿贫血_查疾病_【疾病大全】

...4g/L(9.6g/dl±1.4g/dl);而体重<1.2kg者,为78g/L±14g/L(7.8g/dl±1.4g/dl)。 早产 儿除 贫血 外,同时出现淡漠、 进食困难 、体重不增、 呼吸困难 、 心率增快 、活动减少、苍白等症状,应属病理范畴。病理性早产儿贫血,因有症状,需要进行干预。 1.生理因素 可能与早产儿红细胞寿命较足月儿更短;生长迅速,血浆...

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人类免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎症状_人类免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...,多数报道低于20%。 AIDS患者的非感染性视网膜炎可以出现血管鞘改变。在非洲AIDS患者中,此种血管鞘改变发生率为15%,在AIDS相关疾病中,其发生率高达60%。但在美国的AIDS患者和AIDS相关疾病的患者中,其发生率很低,不足1%,至于此种差别的原因目前尚不清楚。 荧光素眼底血管造影检查发现患者的微血管病变发生率远高于临床所见的结果。血管病变包括微...

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老年人慢性疾病贫血治疗方法_如何治疗老年人慢性疾病贫血_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 慢性疾病贫血 的治疗主要是针对基础疾病;基础疾病纠正后,贫血可以得到改善。由于贫血常不严重,一般不需特殊治疗。输血只在严重贫血时考虑。铁剂的补充无效,除非患者同时有 缺铁性贫血 。氯化钴对慢性疾病贫血可能有帮助,由于不良反应太大已停用。补充红细胞生成素(EPO)常可改善贫血,对HCT<30%、有贫血症状的患者可考虑应用,剂量为3000~60...

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小儿溶血性贫血原因_由什么原因引起小儿溶血性贫血_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 1.根据溶血发生的部位不同分类 根据溶血因素存在的部位不同,可将 溶血性贫血 分为红细胞内和红细胞外两大类。 (1)红细胞内因素: ①红细胞膜的缺陷:遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)、遗传性椭圆形细胞增多症(hereditary eliptocytosis)、遗传性口形细胞增多症(hereditary ...

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