...重症肌无力容易与以下疾病混淆： 1、伴有口咽、肢体肌无力的疾病：如肌营养不良、肌萎缩侧索硬化、神经症或甲亢引起的肌无力、其他原因引起的眼肌麻痹。眼肌痉挛偶见伴有轻度眼肌无力，但其眼睑闭合力弱涉及上、下眼睑。这些疾病根据病史、神经系统检查、...
...风湿性多肌痛分泌性中耳炎腓骨肌萎缩症非淋菌性尿道非IgA系膜增二水焦磷酸钙耳后骨膜下脓呃逆症多形性日光疹多发性末梢神第三腰椎横突单纯性牙周炎单纯性肥胖单纯红细胞再大疱性类天疱大骨节病垂体前叶机能红斑核黄素缺乏病汗管瘤过敏性哮喘骨与关节梅毒...
...可发展为严重痴呆。肌阵挛通常突出，可有肌萎缩、肢体无力、强直、震颤和舞蹈-指划动作，还可出现失语、构音障碍和共济失调。晚期病人呈昏迷，肌阵挛消失，80%以上的病人于起病后1年内死亡，少数拖延达2年以上。...
...本于发生本病的患者，如果不注意休息或进行治疗，由于病变所在部位运动过多，常常造成病情不断地加重，在后期其主要的并发症包括以下几个问题： 1、慢性肿胀(重力性水肿) 2、肌萎缩 3、撕脱性骨折 4、关节僵直 5、韧带松弛...
...临床特征为上、下运动神经元受损症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。 具体表现为舌肌萎缩，进食呛咳，饮水从鼻孔呛出，讲话语音不清，声音嘶哑，常伴头部侧弯无力;咽反射消失，软腭不能动，舌肌肌...
...（progressive） （2）少年型（4～9岁） （3）青春型（10～16岁） 2.神经肌肉性 （1）神经源型 ①上运动神经元 a.脑瘫 b.脊髓小脑变性 Ⅰ。遗传性共济失调症（Friedreich病） Ⅱ。进行性神经性肌萎缩（...
...有时需与脑瘫鉴别。但本病在婴幼儿期起病，病前发育正常，此点与脑瘫的病程明显不同。本病常表现听觉过敏，惊吓反射增强，多有智力低下及惊厥，但本型无特殊容貌，肝脾不肿大，眼视网膜黄斑无樱桃红点。 6、婴儿进行性脊髓性肌萎缩症：进行性脊髓肌萎缩症于...
...替代。假性肥大多见于肌原性肌萎缩，病因不明，多数与遗传有关。【临床表现】多见于肌原性肌萎缩，可由真性肥大过渡而来。肌肉肥大而肌肉弹力、肌力、腱反射均减弱，多位于萎缩肌邻近部位，可因病因不同而分而分布有异。如进行性肌营养不良症好发于三角肌与...
...本病鉴别诊断包括缺血性周围神经病、中毒性周围神经病、脊髓性肌萎缩和营养障性周围神经病。 神经粗大需与淀粉样周围神经病和遗传性周围神经病肥大型进行鉴别。感觉分离、手足溃疡应注意与脊髓空洞症和遗传性感觉神经病鉴别。 活检病ac理诊断时应注意与...
...诊断 根据临床典型的出生时即有的关节畸形即可诊断。惟有单一关节特殊畸形如前臂旋前挛缩畸形、僵直的先天性髋脱位和难以矫正的脊柱侧弯，则一时难以明确诊断，肌肉活检有助于诊断。 鉴别 肌肉萎缩者，注意与进行性脊髓性肌萎缩症相鉴别，临床表现和...
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