肌组织 （muscle tissue）主要由 肌细胞 组成，肌细胞之间有少量的 结缔组织 以及 血管 和 神经 ，肌细胞呈长 纤维 形，又称为 肌纤维 （muscle fiber）。肌纤维的 细胞膜 称 肌膜 （sarcolemma）， 细胞质 称 肌浆 （sarcoplasm），肌浆中有许多与 细胞 长轴相平行排列的 肌丝 ，它们是肌纤维舒缩功能的主要物质...
梨状肌 综合症是指由于梨状肌损伤而压迫 坐骨神经 所引起的一侧臀腿疼痛为主的 病症 。 简介 梨状肌综合征 是引起急慢性 坐骨神经痛 的常见 疾病 。一般认为， 腓总神经 高位分支，自梨状肌 肌束 间穿 梨状肌综合征 出。或坐骨神经从梨状肌 肌腹 中穿出。当梨状肌受到损伤，发生 充血 、 水肿 、 痉挛 、粘连和挛缩时，该肌间隙或该肌上，下孔变狭窄，挤压其间...
血清铜氧化酶吸光度降低 是 肝豆状核变性伴发的精神障碍 的重要表现 血清铜氧化酶吸光度降低的原因 常染色体隐性 单基因遗传 疾病 有阳性家族史者约占20%～30%大多数系同胞一代发病。发现其 基因 至少存在25种 突变 ，定位于 染色体 13。至于其 基因缺陷 是 结构基因 或控制基因尚未确定有的文献报道 近亲婚配 者 发病率 较高但尚有争议。 由于患者体内...
坐骨神经盆腔出口狭窄症 与 梨状肌症候群 ，是发生在 坐骨神经 自 骶丛 神经 分开后，在走经 骨纤维 管道离开 骨盆 达臀部之前，因局部病变所引起的嵌压 综合征 。前者病变主要位于 盆腔 出口周围，而后者主要是 梨状肌 本身病变所致。 梨状肌症候群的病因 (一)发病原因 与 坐骨神经盆腔出口狭窄症 相似，实际上，亦可将其视为坐骨神经盆腔出口狭窄症的原因之一...
阵挛 性肌 痉挛 ，呈断续的节律性肌收缩，间有肌松弛。 面肌痉挛 亦称 面肌抽搐 或偏侧面肌痉挛症，是一侧面 神经 受 激惹 而产生的功能紊乱症候群。多是一侧，双侧罹患者很少，约占4%。患者多是40岁以上成人，男女性别之比为2∶3。 发病率 约占人群之64/100000。Stocks曾报道一家代人中有13人患病，但非 遗传性疾病 。此病早在16世纪初我国医书...
腘 肌起自 股骨 外髁 的外侧面，止于 胫骨 后侧的三角区域，与 前交叉韧带 一起防止股骨向前移位。下坡奔跑以及过度内旋可以增加股骨前向位移，并增加肌 肌腱 的应力。由于各种原因而形成 炎症 则称为 腘肌肌腱炎 。 腘肌肌腱炎的病因 病因大多不明。多数病人为中年和老年人，由于 肌腱 血液 供应不良和反复遭受轻微 外伤 常导致较大损伤。反复或剧烈外伤（不完全断...
诊断 诊断主要依据临床表现及对小剂量多巴制剂的反应性。儿童或成人起病，以原因不明的肢体 肌张力异常 、 震颤 、步态怪异等为首发症状，晨轻暮重为主要临床特点，尤其有家族遗传史者，应高度怀疑本病。 可疑患者给予口服小剂量多巴制剂，多数在1～3天症状缓解，若无效，可适当增加剂量，国外报道（Torbjoerna，1991），卡比多巴/左旋多巴剂量增至25/100（...
...纤维化和 脂肪浸润 的 病理 改变，可导致先天性多发性关节 强直 。 先天性肌缺如的症状 全身任何 肌肉 均可受累，部分患儿出生时即表现为肌张力低下、肌力差、 腱反射消失 ，可有部分肌群 瘫痪 ，以肢体近端、 躯干肌 肉受累多见，其中 胸大肌 缺如最常见。其次为 胸小肌 、 斜方肌 、 胸锁乳突肌 、 股四头肌 、 前锯肌 ，通常只限于一侧或一侧肌组，两侧肌...
心室肌致密化不全 (non-compaction of ventricular myocardium，NVM)是 胚胎 初期 心内膜 心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致 心室 发育不全，属罕见的先天性 心肌病 。 心室肌致密化不全的病因 (一)发病原因 由于 心肌 先天发育不全所致 心室 肌结构异常。本病可单独存在(称孤立的 心室肌致密...
1. 呼吸困难 气胸 发作时病人均有呼吸困难，其严重程度与发作的过程、气胸的类型、肺被压缩的程度和原有的肺功能状态有关。 张力性气胸 的病人可有明显的呼吸困难。单侧 闭合性气胸 ，在年轻的呼吸功能正常的病人，可无明显的呼吸困难，即使肺被压缩>80%，亦仅能在活动时稍感 胸闷 ，而在患有慢性 阻塞性肺气肿 的老年病人，肺被轻度压缩就有明显的呼吸困难。急性发作的...
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