脊髓受压 迫可引起痉挛性 截瘫 及呼吸肌 麻痹 。
本病可并发，痉挛性四肢瘫、攻击性行为等。即使有 肝脾肿大 ，也很轻微。
本病可并发 肝脾肿大 ， 脐疝 或腹股沟疝，多次发生呼吸道感染。明显的 智力低下 ，主动脉狭窄。 脑积水 ，尚有 新生儿黄疸 和 血小板减少 。
1.神经系统可并发痉挛性 瘫痪 。 2.循环系统 可并发 心脏肥大 、 肺动脉高压 ，冠状动脉广泛梗死，可引起 猝死 。 3.呼吸系统可并发通气障碍， 肺炎 与支气管炎。 4.消化系统可并发 肝脾肿大 、有时可有 脐疝 或 股疝 。 5五官可并发 眼球突出 或 视网膜病变 ， 传导性耳聋 ，可能是由于 听骨畸形 所致。
可并发视网膜变性而失明。还可并发，进行性 耳聋 ， 肝脾肿大 ， 慢性腹泻 。慢性呼吸道感染。 肺动脉高压 ，冠状动脉梗死， 心脏扩大 。
黏多糖增多症是一组先天性黏多糖代谢障碍性疾病，属于溶酶体疾病。目前尚缺乏有关预防资料。 预后 1. 黏多糖贮积症Ⅰ型 患者病变呈进行性发展，常于15岁左右因心脏病变及呼吸道 反复感染 而死亡。因环枢半脱位，而压迫背髓或背膜，引起颅压升高，甚至危及生命。存活患者均有骨关节功能障碍，并可早发关节退变。 2. 黏多糖贮积症Ⅱ型 患者存活较长，一般可存活20～30年...
（一）发病原因 1. 黏多糖贮积症Ⅰ型 （Hurler综合征） 为带染色体隐性遗传疾病，是由于α-L-艾杜糖酶（α-L-iduronidase）缺乏所致，可分为3个亚型： （1）Hurler综合征：即MPSIH型。 （2）Scheie综合征即MPS-IS型，亦即7大类中原Ⅴ型（MPS-Ⅴ型）。 （3）Hurler-Sheie综合征，其改变介于前两型之间。 2...
CM1神经节苷脂贮积症 (CM1 gangliosidosis)是由β- 半乳糖苷酶缺乏 而引起的一种遗传性 溶酶体 疾病 。其 遗传 方式为 常染色体隐性遗传 。临床特征为进行性 中枢神经系统障碍 及类似 黏多糖贮积症Ⅰ型 的 骨骼 异常。 CM1神经节苷脂贮积症的病因 (一)发病原因 遗传 基因缺陷 ，病人体内3种酸性β- 半乳糖 酶 同工酶 A、B和C...
...行性迟缓， 脐疝 和腹股沟疝， 生长缓慢 ， 脑积水 ，皮肤增厚， 毛发增多 ，慢性流涕，耳部 反复感染 ，并可致听力损害等。 1. 黏多糖贮积症Ⅰ型 虽然黏多糖贮积症Ⅰ有3种亚型，但均为同一种酶缺乏，只是酶缺乏的程度不同而已。其中以Hurler综合征较常见，临床表现最为严重，Scheie综合征的症状出现时间较晚，病情最轻，而Hurler-Scheie综合征...
...酸性β- 半乳糖 酶 同工酶 AB和C在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因 (二)发病机制 组织化学 和生物化学研究证明CM1 神经节苷脂贮积症 是由3种酸性β-半乳糖酶同工酶AB和C在身体各组织中明显缺乏而引起可分为ⅠⅡⅢⅣ型其发病机制和 病理 变化以Ⅰ型和Ⅱ型为主Ⅰ型患儿β- 半乳糖苷酶 显著缺乏该 酶活性 降低时CM1 神经节苷脂 即沉积于体内各器官...
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