中药汤剂服用时间会影响药物的疗效，选择合适的时间服药是非常重要的，有些药物需空腹服用。 空腹服用的药物要求在饭前至少一小时服用，并且尽量在早上空腹时服用，空腹时因为胃及十二指肠内没有食物，药物可以避免与食物混合，迅速进入肠中，有利于药物的消化吸收，这部分药物包括以下3类： 补益类药物：如 四物汤 、 四君子汤 、 生脉饮 等，空腹时服用，可以使药物充分吸收，...
味精 谷氨酸钠 （C5H8NO4Na），又叫 麸氨酸钠 。是 氨基酸 的一种，也是 蛋白质 的最后分解产物。谷氨酸钠是 味精 的主要成分。 谷氨酸 是一种氨基酸，而钠是一种金属，谷氨酸钠是一种由钠离子与谷氨酸根离子形成的盐。 IUPAC英文名 sodium (2S)-2-amino-5-hydroxy-5-oxo-pentanoate CAS号 142-47...
味精 谷氨酸钠 （C5H8NO4Na），又叫 麸氨酸钠 。是 氨基酸 的一种，也是 蛋白质 的最后分解产物。谷氨酸钠是 味精 的主要成分。 谷氨酸 是一种氨基酸，而钠是一种金属，谷氨酸钠是一种由钠离子与谷氨酸根离子形成的盐。 IUPAC英文名 sodium (2S)-2-amino-5-hydroxy-5-oxo-pentanoate CAS号 142-47...
L-天门冬氨酸 远成集团 杨 1/5/9/2/7/2/0/4/1/7/7 英文名称： L(+)-Aspartic acid CAS 号： 56-84-8 分 子 式： C4H7NO4 分子量 ： 133.10 质量标准： AJ197 物化性质： 颗粒状粉末，熔点：230°C 比旋光度 25° 水溶性 5 g/L (25°C) 含 量： 99% 产品用途：用于...
同型胱氨酸尿症 （homocystinuria）是 蛋氨酸 过程吕由于酶缺乏而引起的遗传性 疾病 。主要的 临床表现 是多发性 血栓栓塞 、 智力落后 、 晶体 异位和指趾过长。国内已有报道。 病因学 本病是 常染色体隐性 遗传病 ， 基因 位于21号 染色体 长臂（21qzz）。本病至少有三种不同的 生化 缺陷型：① 胱硫醚 合成酶 缺乏型（简称“”合成酶...
盐酸精氨酸注射液 （Arginine Hydrochloride Injection），用于 肝性脑病 ，适用于忌钠的患者，也适用于其它原因引起 血氨 增高所致的精神症状治疗 本药品被归类到 其它肝病用药 、 转氨酶增高 等药品分类。 盐酸精氨酸注射液的副作用（不良反应） 1 可引起高氯性 酸中毒 ，以及血中 尿素 、肌酸、 肌酐 浓度升高。 2 静脉滴注 ...
...为少见的 遗传性疾病 ，有两种 临床类型 ，即Ⅰ型和Ⅱ型 高草酸尿 症，均属 常染色体隐性遗传 。 高草酸尿的原因 病因为 肝脏 过氧化 丙氨酸 - 乙醛酸 盐 氨基转移酶 缺乏，导致草酸产生过多。正常人尿草酸盐最大排出量每天约40—50mg，其主要来源是内生性的，约40%由 甘氨酸 代谢 演变而来。甘氨酸经转氨基作用转变为乙醛酸。乙醛酸进一步代谢有若干途径...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
高胱氨酸尿症 或称 同型胱氨酸尿症 (homocystinuria)又称假性Marfan 综合征 ，是含硫 氨基酸代谢病 之一为 常染色体遗传 性 代谢性疾病 ， 突变基因 可能位于2号 染色体 短臂，首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。 发病率 为2.5/10万～5/10万活婴，本病除引起 骨骼 异常及眼部病变，可引...
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