地尔硫卓 ，其电 生理 作用与 维拉帕米 相似，以房室传导有明显抑制作用。口服起效较快，可用于 阵发性室上性心动过速 。治 心房 颤动可使 心室 频率减少。 苄普地尔 ，作用类似维拉帕米，能延长心房肌、心室肌的ERP，延长 心电图 中Q-Tc间期，用于治疗 房室结 性折返型 心动过速 等。
...持量5～10mg/kg。 静脉滴注 时可将50mg以 生理盐水 或5% 葡萄糖注射液 200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑 （levamisole hydrochloride）治疗 肿瘤 ：每2周用药3天或每周2天，3次/日，50mg/次。 自身免疫性疾病 ：2-3次/日，50mg/次，连续用药。 转移因子 （tra...
...和脂肪酸 ，早期是从羊 精囊 提取，现可用 生物合成 法或全合成法制成。对 心血管 、 呼吸 、 消化 以及 生殖系统 等有广泛的 生理 和药理作用。目前研究较多并与生殖系统有关的前列腺素有前列腺素E 2 （PGE 2 ）、前列腺素F 2α （PGF 2α ）和15- 甲基前列腺素 F 2α 等。 前列腺素类药物的 化学 结构 与 缩宫素 不同，上述几种前列...
...肾迅速 排泄 。这种 代谢 过程消耗较多的COMT，而COMT反应中甲基主要来自食物中的 蛋氨酸 ，故长期服用左旋多巴可导致蛋氨酸缺乏。 【药理作用及应用】 1．抗 帕金森病 左旋多巴在脑内转变为多巴胺，补充 纹状体 中多巴胺的不足，因而具有抗帕金森病的疗效。研究表明，曾用过大量左旋多巴治疗的患者，死后纹状体中多巴胺浓度比未用药治疗者高5～8倍；而且脑内多巴...
...过程中形成的细胞 蛋白 组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息 转导 与放大系统，触发随后的 生理 反应或 药理效应 。自从Langley 提出 受体学说 100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体 分子 在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左...
【药理作用】 丝裂霉素 C（mitomycin C,MMC） 化学 结构中有乙撑 亚胺 及 氨甲酰 酯基团，具有烷化作用。能与 DNA 的双链交叉联结。可抑制DNA复制，也能使部分DNA断裂。属 周期非特异性药物 。注射后迅速由 血浆 消失，经 肾排泄 。 【 不良反应 】 骨髓抑制 以 白细胞 和 血小板 下降最明显，也常有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 等 ...
【药理作用】 硝酸甘油 （nitroglycerin）的基本作用是松弛 平滑肌 ，但以松弛 血管 平滑肌的作用最为明显，现分述如下： 1．对血管的作用 能 舒张 全身 静脉 和 动脉 ，但舒张 毛细血管 后静脉（ 容量血管 ）远较舒张 小动脉 的作用为强。对较大的 冠状动脉 也有明显舒张作用，对毛细血管 括约肌 则作用较弱。对血管作用的总结果是： 血液 贮积...
普鲁卡因胺 （procainamide） 【药理作用】普鲁卡因胺对 心肌 的直接作用与 奎尼丁 相似而较弱，能降低浦肯野 纤维 自律性，减慢 传导 速度，延长APD、ERP。它仅有微弱的抗担碱作用，不阻断α 受体 。 【 体内过程 】口服易吸收， 生物利用度 80%， 血浆蛋白结合率 约20%。在肝中约一半被 代谢 成仍具活性的 N-乙酰普鲁卡因胺 ，约30...
筒箭毒碱 （d-tubocurarine）是从南美洲生产的植物浸膏 箭毒 （curarc）中提出的 生物碱 ， 右旋体 具药理活性。口服难吸收， 静脉注射 后3～4分钟即产生肌松作用，头颈部小 肌肉 首先受累；然后波及四肢、躯干和 颈部 的其它肌肉；继而因肋间肌松弛，出现 腹式呼吸 ；如剂量过大，进而累及膈肌，病人可因 呼吸肌麻痹 而死亡。由于筒箭毒碱的作用...
...,VLB）及 长春新碱 （vincristin,VCR）,它们为 夹竹桃 科长春花（Vinca rosea L.）植物所含的 生物碱 。 【药理作用】可使 细胞 有丝分裂 停止于中期。对有丝分裂的抑制作用，VLB较VCR强，但后者的作用不可逆。作用机制在于药物与 纺锤丝 微管蛋白 结合，使其变性，从而影响 微管 装配和纺锤丝的形成。是作用于M期的药。 【 不...
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