...分析的准确性取决于DNA与致病基因连锁的紧密程度，连锁愈紧密，可靠性愈高，故应采用尽量靠近致病基因，即连锁紧密的标记，或采用多个遗传标记以尽可能排除重组。由于可能存在重组，连锁分析不能完全确定致病基因是否存在，而是指出存在可能性或概率的大小。...
...风险。此外，研究还发现，这１２个2型糖尿病致病基因中的一部分也与其他疾病有关，如心脏病、自体免疫性疾病和癌症等，这表明某些基因可同时导致多种疾病。 研究人员说，只有通过如此大规模的研究，才有可能找出这些单独作用且容易被忽视的致病基因，这些看似...
...在对同卵双生和异卵双生双胞胎的大型研究中，英国科学家发现，在拒绝吃不熟悉食物的双胞胎中，78%的双胞胎是天性使然，在具有食物厌新倾向的普通儿童中，与基因有关的天性可能也发挥了主要作用。 英国伦敦大学学院的露西•库克和同事在最新一期《美国...
...染色体上。这个位置，相当于人类的第11和第15条染色体。 这位科学家通过动物实验还证实，与过敏反应有关的ige蛋白质虽然会导致病情恶化，但不是引起皮炎的主要物质。 松田教授的下一步计划是找到这种致病基因，并开发治疗这种疾病的基因疗法。...
...患病率明显高于非血缘者，单卵双生子同病率极高。尽管确切的遗传方式尚不清楚，但越来越多的研究者正采用分子遗传学技术确定可能的基因。1995年Cook报道一些有本症家族史的病人的多巴胺转导基因存在着缺陷，在一定程度上证明了本症的遗传根据。这与...
...存在于与液体流出有关的眼睛部分。此外，遗传性青光眼患者的“米欧西林”蛋白形态上有缺陷。 斯坦莫使用移植和研究用的捐献角膜来培育眼睛细胞，为了能看到蛋白进入眼睛的哪个部位，他诱使眼细胞将一种发绿色荧光的化合物附到“米欧西林”蛋白分子上。在...
...以评估。然而他们的研究却发现TP组HLA-B*15基因的频率显著高于文献所报道的中国人群该等位基因的频率，提示对中国人而言，HLA-B*15等位基因可能是一个影响疾病进展的因素。 从HLA-B位点血清型看，研究者检测到，TP组中HLA-B...
...新华网东京７月５日电（记者何德功）日本长崎大学教授新川昭夫和横滨市立大学教授松元直通最近发现一种基因，它可导致马凡氏综合症，其表征为患者四肢和全身细长、有时因动脉破裂而死。 据《日经产业新闻》５日报道，马凡氏综合症是因为细胞外侧连接细胞的...
...醛固酮拮抗剂螺内酯加到ACE抑制剂治疗中时，对部分病人有好处，但对另一些人不太明显。为检测这是否可能与遗传因素有关，这些研究者检查了93名慢性心力衰竭病人，平均62岁，纽约心脏协会分类平均为2级。 在5月15日《美国医学杂志》（Am J Med...
...大多数膀胱癌患者以血尿就诊。间歇性无痛性肉眼血尿是其典型和常见症状，一般表现为全程血尿，终未加 重，出血量与肿瘤大小、数目、恶性程度并不一致。分化良好的乳头状肿瘤可有严重血尿，反之，分化不良的浸润性癌血尿不严重。非上皮性肿瘤血尿较轻。 ...
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