（一）发病原因 大多数儿童NHL的发病机制不明。患者的免疫淋巴祖细胞无控制地增生，失去进一步分化的能力而在宿主体内逐渐积累而引起NHL。有证据表明NHL是克隆性增生引起的，在NHL患者的恶性肿瘤细胞中可以看到克隆性的染色体核型异常。 在感染HIV的患者中，淋巴细胞异常增生发生率高，特别是在伯基特和大B细胞 淋巴瘤 中，而且在AIDS患者中NHL可以是首发临床...
皮损形态多样，有的类似具有紫色 丘疹 或 结节 的经典性 淋巴瘤 。另一些病例则酷似血管内栓塞病伴 网状青斑 样损害。 硬化 性斑块也可发生。中枢神经系统症状明显，伴 进行性痴呆 或多发性脑血管缺血症状，出现在发现淋巴瘤许多月以前。本病预后很差。
西医治疗 1. 淋巴瘤 的治疗可采用放射治疗和化学治疗 化疗目前多采用氮芥、长春新碱、丙卡巴肼（甲基苄肼）、泼尼松联合治疗，早期治疗淋巴瘤缓解者，肾脏损害多减轻。 在 恶性淋巴瘤 患者进行联合化疗时，尤其是在肿瘤负荷量较大患者，应注意充分水化和别 嘌醇的预防性治疗，并密切监测肾功能。 2.淋巴瘤并发 肾损害 的治疗 除外针对淋巴瘤本身的有效治疗，其他基本同治...
淋巴瘤 临床表现为无痛性 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 发热 、 贫血 和 恶病质 等。男性多于女性，各年龄组均可发病，以20～40岁为最多。 1.肾外表现 （1）全身症状：全身症状大多在疾病晚期才出现。最常见的症状有疲倦、 乏力 、发热、多汗、 体重减轻 。HD患者还常见 皮肤瘙痒 ，全身 瘙痒 可以是HD病人的唯一全身症状。 （2）淋巴结肿大： 浅表淋巴...
恶性淋巴瘤 （malignant lymphoma）曾被称为 网状细胞肉瘤 、淋巴肉瘤等。女性生殖道恶性 淋巴瘤 常见的部位依次为卵巢、子宫、输卵管、阴道和外阴。阴道恶性淋巴瘤少见，通常是作为全身疾病的一部分。
淋巴瘤 的治疗，近年来取得了重大进展，HD大部分都可治愈。NHL疗效虽不如HD，但也有部分病例得以治愈。 一、放射治疗： （１）HD的ⅠA和ⅡA可单独采用次全淋巴野照射。 （２）NHL低度ⅠA和ⅡA采用放疗后（1月）宜加化疗。 二、化疗： （１）HDⅢB~V期病例宜用化疗，联合化疗方案MOPP6个疗程，完全缓解率可达60~80％，有1／2~1／3病例保持长期...
据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市 淋巴瘤 协作组报道1771例NHL(1972～198年)中有115例，只占6.5%，较为少见，可能与漏诊有关。FCCL最常发生于 淋巴结 ，也可发生于结外，如 脾脏 、 胃肠道 、 骨髓 、 扁桃体 和 皮肤 等。好发于中、老年人，男性稍多见。系统性FCCL约4%继发CM...
诊断 诊断主要靠病理，采用形态学结合临床、免疫学、遗传学和分子生物学方法来综合分析确诊，同时应检测HP感染的证据。 鉴别 应与假性 淋巴瘤 、反应性淋巴样增生相鉴别，主要依靠组织病理。
诊断 根据腮腺部位出现的无痛性肿块，经手术活检、病理组织学检查确诊。80%的病人在诊断时为Ⅰ、Ⅱ期。原发性腮腺淋巴瘤采用Ann Arbor分期。但本病的误诊率较高，原因是就诊时常常怀疑其他恶性肿瘤，而很少想到本病。 鉴别 本病需与肌上皮涎腺炎、恶性 混合瘤 、 腺泡细胞癌 、黏液表皮样癌、腺样囊腺癌、未分化癌等区别。特别是黏膜相关性 淋巴瘤 与肌上皮涎腺炎的...
一、淋巴结和淋巴组织起病。 浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者 淋巴结肿大 在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。 深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引...
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