1. 睾丸扭转 表现为突发性的 阴囊肿大 、疼痛伴明显的触痛，但无腮腺炎病史，托起阴囊疼痛未见减轻，反而加剧;无 发热 ;彩色多普勒可见睾丸血流灌注减少或消失。 2. 急性附睾炎 可有突发性的阴 囊肿 大、疼痛伴明显的触痛。但最初仅附睾肿大，睾丸可正常或稍硬;当 附睾炎 症波及睾丸时，睾丸与附睾之间的边界不清，均有触痛。 3.急性化脓性 睾丸炎 也可表现为突...
...量积物的重力作用，可使一肠管缠绕于另一肠管，造成互相扭结，且愈扭愈紧，不能自行复位，严重者可出现绞窄性 肠梗阻 。Cohn等人认为，一个 肠扭转 的形成必须具备二个要素：①腹腔内有自身移动的过长的结肠节段；②必须有肠节段固定点相互接近闭合作为可能发生肠扭转的主焦点。亦有人认为，长期 便秘 和排便习惯不良可作为 乙状结肠扭转 的诱因。 肠扭转后可导致肠腔压力增...
不少疾病能够使睾丸浸润，其中较为典型的是 白血病 睾丸浸润。
睾丸女性化(testicular feminization)一词为Morris首先倡用，用以表达一组遗传性别为男性，有睾丸，无苗勒管和午菲管衍化器官发育，尿生殖窦分化为完全女性型，青春期有正常乳房发育而 阴毛 缺如或稀少的患者。在原发性 闭经 患者中，本病于性腺发育不全和 先天性无阴道 之后居第3位，约占原发性闭经患者的10%。
先天性睾丸发育不全 又称Klinefetter 综合征 (Klinefetter syndrome)，是一种 发病率 较高的 性染色体 疾病 ，在 染色体 鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者 体细胞 内呈女性 X染色质 ，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体 核型 为47，X...
诊断： 症状的轻重缓急同扭转的程度有关。 1岁以内婴儿常见不明原因的 胃扭转 。新生儿胃扭转一出生后就可出现吐奶或溢奶，也有生后数周吐奶的。多在吃奶后数分钟发生，喂奶后，搬动孩子更容易吐奶。发作时大口吐奶， 呕吐 物中有奶瓣，但不含 胆汁 。吐后食欲好，还想吃奶。呕吐严重的孩子可发生 营养不良 。较大儿童胃扭转，多是急性起病，临床表现和 急腹症 相似，上腹部...
(1)无睾：十分罕见，单侧无睾多发生于右侧，并常伴有对侧隐睾，双侧无睾常导致性别的异常，一般性功能也缺乏，病因可能是在胚胎时期睾丸被毒素抑制，或继发于血管的闭塞或外伤引起睾丸萎缩。 (2)多睾：是一种极为罕见的先天性异常，目前文献报道不足60例，一般不超过3个睾丸，左侧多于右侧，国外曾报道1名有5个睾丸的患者。多睾畸形大部分是在无意中发现阴囊或腹股沟处有一包...
诊断 睾丸淋巴瘤主要依赖获取原发肿瘤组织学标本确诊。另外，需注意主动脉附近区域淋巴结和远端转移包括Waldeyer淋巴环、肺、骨、胸膜、皮肤和中枢神经系统。腹膜后腔和胸腔CT扫描对该病诊断及分期有帮助，因骨髓和中枢神经系统会受侵犯，故应做骨髓和 脑脊液 细胞学检查。 睾丸 淋巴瘤 的确诊依赖于病理。病理分型后，再详细询问病史，有无B症状，如 发热 、 盗汗 ...
大多数患者表现为，睾丸无痛性肿大、下坠，下坠持续几周至几个月，偶见持续几年者，少数患者有疼痛。睾丸质地坚硬，表面光滑或有 结节 ，晚期可伴有全身症状，如： 贫血 、 消瘦 、 厌食 、 发热 、皮肤、 韦氏环 及周围组织受损。 除上述部位外，疾病的终末期，常发生多器官播散，包括淋巴结、骨髓、脾脏、皮肤、中枢神经系统及肺。还有的发生淋巴细胞 白血病 。
1976年世界卫生组织（WHO）提出了如下 睾丸肿瘤 分类方法。 （一）生殖细胞起源的肿瘤 1.精原细胞瘤 又分典型的、间变型的和精原母细胞瘤。 2.胚胎性瘤 又分成人型、婴儿型和多胚瘤。 3.畸胎性癌 又分成熟型、未成熟型和恶性变。 4.绒毛膜上皮癌 5.多组织类型 包括畸胎癌（ 畸胎瘤 和胚胎癌混合）、其他各种组织成分混合的肿瘤。 （二）非生殖细胞起源的...
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