...上升而加快，温度上升10度，化学反应速度可增加2~4倍。因此，药品的存放位置，应选择在家中最凉爽处。有些药物必须低温保存的，一定要放入冰箱内。 定期更换淘汰。任何药物，即使完全按照避光.、干燥.、密封、阴凉的要求存放，也还会自然失效。因此，...
...提醒您注意以下几点。 个体反应差异大 性别差异——研究发现男性发生药物性皮炎的人较女性多； 年龄差异——老人和小孩更易出现药品不良反应； 个体差异——在相同条件下，一些人服药后就会发生不良反应，不同的人其不良反应症状也未必完全一样，但相反的...
...更谈不上指导医师用药了。而在美国，临床药师则需要经过6年的大学教育和2年的临床实践培训。 早在1989年，我国华西医科大学就设立了“临床药学”专业，但因缺乏大环境，毕业生较难开展实际工作。因此，专家们呼吁，除了加强基础教育，建立完善的临床...
...公园的游客却络绎不绝。公园内，省药品检验所展示的假天麻、假西洋参、假冬虫夏草等假药吸引了不少游客的眼球。 “我上次买的就是这种样子的药，但回家吃了后没有一点效果。”刘老太太拿起装在袋子里的假冬虫夏草对省药检所专家说。 “真的冬虫夏草应该是棕...
...1。证明性文件：（1）《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》复印件及国家食品药品监督管理局批准有关补充申请批件的复印件；（2）药品生产国家或者地区药品管理机构出具的允许该药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...获得FDA批准。 ■药品说明书新增内容 葛兰素史克公司此次说明书增加并完善了『黑框警告』与『警示与注意』项内容，向医生提供更全面的药品开处方信息。 详细增加信息为：『黑框警告』项下增加“滥用苯丙胺能引起猝死及严重心血管不良反应”的内容。 『...
...部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 ...
...宋·苏轼《题西林壁》诗:“横看成岭侧成峰,远近高低各不同。不识庐山真面目,只缘身在此山中。”后因以“庐山真面目”比喻一件事物的真相或一个人的本来面目 what Lushan Mountain really looks——the truth...
...的不断深化，对外开放的逐步扩大，药品的监督管理工作中出现了一些新情况、新问题。主要表现在以下方面：（1）实践中一些行之有效的药品监督管理制度在原法中未作规定；（2）原法对违法行为规定的处罚过轻，措施不力，不足以打击制售假药、劣药等违法行为；...
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