西医治疗 此型原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30 阳性淋巴瘤预后不良呈明显对比。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
眼睑上皮癌为发生在眼睑及附件的恶性肿瘤，多发生于50-75岁间。眼睑癌往往呈多形性，临床上按病理类型可分为：基底细胞癌、睑板腺癌和鳞状细胞癌。基底细胞癌占眼睑恶性肿瘤的第一位(约50%以上)，位置较浅，多起于表皮，早期似痣或囊肿，晚期呈硬底卷边样侵蚀性溃疡，其恶性程度较低，多数不发生转移；睑板腺癌占眼睑恶性肿瘤的第二位(约33%以上)，好发于上睑，位置深，多...
免疫细胞化学技术已被广泛应用于皮肤科学领域，尤其在皮肤科的自身免疫性疾病如 天疱疮 、 大疱性类天疱疮 、 红斑狼疮 的诊断、病情和疗效判定及发病机理的研究方面，起着重要作用。现将免疫细胞化学在皮肤病学的应用简要介绍如下。
部分病人可发生 白血病 或 全血细胞减少 性白血病前期状态。白血病可为 慢性粒细胞性白血病 ，急性粒细胞性或粒、单核细胞性白血病，一般发生在第一次皮损出现之后，也可同时发生。皮损形成水疱、 溃疡 、坏死的发生率较高，并且全身症状较重。激素治疗效果较好，但容易反复。除与白血病并发外，还可与睾丸胚胎细胞癌、内脏腺癌和 多发性骨髓瘤 等恶性肿瘤并发。此外，还可并发...
皮肤白细胞破碎性血管炎(cutaneous leukocytoclastic vasculitis，CLV)是一种由多种原因引起的仅累及皮肤的 血管炎 症病变。病理表现为中性粒细胞浸润和核碎裂。诊断时需排除 系统性血管炎 伴皮肤表现的情况。
...多形性，常有典型的彩虹样损害，黏膜多同时受累，青少年多见，自觉症状以 瘙痒 为主，触痛不明显。组织病理为皮下水疱，表皮常有坏死，真皮有以淋巴细胞为主的浸润，一般无弥漫性嗜中性粒细胞为主的炎性浸润，无核碎片。 2. 持久性隆起性红斑 起病缓慢，无全身症状。皮疹为暗色或 灰白色结节 或斑块，多发生于耳和关节附近，呈对称性分布。病程可长达5～10年，愈合后留有瘢痕...
皮肤B细胞淋巴样增生（cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia）， 结节 型通常为特发性。特发性B细胞淋巴样增生，过去被称为Speigler-Fendt肉样瘤。
...刺激症状 、关节痛和阑尾炎样症状。90%的病人于起病前或病程中可有不同程度的发热，尤其在开始出现皮损时，多为 高热 ，体温可达40℃。 1.皮肤表现 皮疹常突然出现，为多发性，可在数天到数周内向周围扩展增大，常融合成片。皮肤损害可为 丘疹 、 结节 、斑块、小 脓疱 、小水疱或 紫癜 样皮损等。典型的皮损为 黄豆 至掌心大，为浅红色至暗红色或棕红色环状隆起的...
薄肾小球基底膜病 (thin glomerular basement membrane disease)的定义是， 组织学 表现为 肾小球 基底膜变薄，临床以 肾小球性血尿 为特征，但 遗传学 无 基因突变 的一类 疾病 。 薄肾小球基底膜病的病因 (一)发病原因 该病 遗传 方式多为 常染色体 显性遗传，但近年亦发现还有 常染色体隐性遗传 家系。最近Sme...
原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一种类型，NHL是一种起源于 淋巴瘤 系统的具有异质性的恶性疾病。约25%NHL发生于结外。除胃肠道外，皮肤是第二大常见的结外侵犯部位。
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