特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜一 脑膜炎 。是Vogrt和Koyanagl（小柳）先后报告的以眼前节炎为主，伴有 白发 ，疏发，皮肤白斑和 听力障碍 的综合病征。以后Harada（原田）报告以眼后节为主的双眼渗出性 葡萄膜炎 与本病相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征（VKH）。
1.继发性 青光眼 或肿瘤坏死诱发眼炎（ 葡萄膜炎 或眼内炎） 2.眼底病变可同时合并 瞳孔异常 （相应部的瞳孔无反应，不易散大或不呈正圆） 3.血流回流障碍或局部肿瘤坏死而引起 巩膜炎
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葡萄膜恶性黑色素瘤的预后较皮肤者为好，前者死亡率为50%，而后者可达80%。局部复发或转移大多发生在术后1年内，个别病例则可延长5年或10年以上。预后和肿瘤细胞类型有密切关系，梭形细胞型死亡率较低，上皮细胞型死亡率较高。
病因不明，可能与免疫因素有关。
视网膜出血 及 血管炎 比较常见。
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脉络膜 血管炎 及 视网膜血管炎 最为常见。
...犯。最多见的眼病是结膜炎，其次是 角膜炎 ，表现为弥漫性角膜上皮荧光素着染，也可有大的上皮缺损，如地图样 溃疡 或典型树枝状溃疡。 (3) 葡萄膜炎 ：多表现为视网膜 脉络膜炎 或视网膜脉络膜瘢痕。在黄斑部和后极部有黄白色点状病变，血管周围有白鞘或出血， 玻璃 体炎症混浊;萎缩瘢痕病变边缘有色素，血管迂曲。有时表现为急性坏死性视 网膜炎 ，也可发生虹膜炎。其...
诊断 1、临床症状：双眼弥漫性色素膜炎。前节发展为 肉芽肿 性炎症，后节视乳头及黄斑部限局性 视网膜脱离 ，以及晚期的“晚霞样”眼底。 2、伴有毛发及皮肤等处改变。 3、常需与全面 葡萄膜炎 、白塞氏病等鉴别。 鉴别 1. 交感性眼炎 2.急性多发性鳞状色素性上皮变 3.肉芽肿性全 葡萄 膜炎
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