1.继发性周围血 嗜酸性粒细胞增多 症 引起周围血嗜酸性粒细胞增多的原因很多，如过敏、寄生虫感染、化学药物因素、何杰金氏病、包 囊虫病 囊破裂等，但各有其特殊表现，参考一定实验室检查常可资确诊。 2.Crohn病 本病可有 恶心 、 呕吐 、 腹痛 、 腹泻 、尤其当X线显示粘膜有 水肿 、肠壁增厚表现为回 肠结 肠炎者，应与Crohn病进行鉴别。周围血嗜酸...
特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura,itp)又称自身免疫性 血小板减少性紫癜 (autoimmune thrombocytopenic purpura)，是一种与免疫有关的疾病。本病不仅有血小板数量减少，其功能也受到影响，血小板粘附、聚集能力减弱，血小板第3因子活性减低，另外抗体直接损伤血管壁。
先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起，椎体缺失，半椎体或者椎体间联合可以引起不对称生长，从而引起继发性畸形。因患者年龄、性别、畸形部位，侧凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等情况不同，医生应选择不同治疗手段。
特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura itp)是以出血及外周血血小板减少，骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍为主要表现的常见出血性疾病。日前已公认本病是一种由于患者体内产生自身抗血小板抗体，致使血小板寿命缩短、破坏过多、数量减少为病理特征的自身免疫性疾病。itp分急性和慢性两种，在疾病早期很难 ...
...浸润为主。浆膜增厚、水肿，往往有肠系膜淋巴结受累。多有嗜酸性（或嗜酸粒细胞） 腹水 。 Ⅱ型（嗜酸性肉芽肿）本型少见。可在粘膜下形成单发或多发性肿物，往往出现 幽门梗阻 。以胃部（胃窦部）最为多见。且向周围扩展生长，侵及回肠、结肠处。为坚实或橡皮样息肉状肿块、无蒂或有蒂凸入腔内，表面光滑，有粘膜覆盖。见表1。 表1 Greenberger 一组32例嗜酸性肉...
绝大多数青少年型 特发性脊柱侧凸 (adolescent idiopathic scoliosi，AIS)患者可以正常生活，在一定情况，AIS侧弯的进展常伴有肺功能下降和后 背痛 。胸弯如果大于100°，用力肺活量(forced vital capacity)通常下降到预期值的70%～80%。肺功能下降通常继发于限制性肺疾患，如果严重 脊柱侧凸 损害肺功能，...
特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎(特发性BOOP),或隐源性机化性 肺炎 累及男女比例相同,通常在40~50岁.几乎3/4病人,症状持续小于2个月,在诊断之前,很少有症状超过6个月.在2/5病人中,流感样疾病,表现为 咳嗽 , 发热 ,不适 乏力 和 消瘦 ,常表明本病发病.胸部体检经常闻及吸气性 捻发音 . 常规实验室检查无特异性.约半数病人有无嗜酸性细...
诊断 检查时将幼儿从腋下悬吊起，观察侧凸的僵硬度可屈性，进行神经系统检查，有无肌张力增高或低下，了解有无其它先天性畸形，拍悬吊位及仰卧位脊柱全长正侧位片，观测Cobb角，Mehta征及肋椎角差异。 明显的 脊柱侧凸 ，一般体格检查即可确定诊断，但是对于侧凸的角度，仍需要经X线摄片方能最后确定。 鉴别 1、姿态性脊柱侧凸：往往由某种不正确姿势引起，常在学龄期儿...
根据畸形的类型对 脊柱侧凸 进行分型，主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体；典型的分节不良为骨桥，即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接；混合型即同一患者同时具有以上2种畸形 。 脊柱侧凸所造成的继发性 胸廓畸形 ，如畸形严重，可引起胸腔和腹腔容量减缩，导致内脏功能障碍，如心脏有不同程度的移位，心搏加速，肺活量减少， 消化不良 ，...
本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。 另外，家长及时发现也是预防本病进一步产生危害的有效措施，鉴别要点：由于 脊柱侧凸 病人不痛不痒，毫无症状，若家长不太留意，常常难早期发现。有以下几个方法可帮助早期发现： 一是洗澡时注意小孩背部是否对称、是否有局部隆起，如有怀疑，可让小孩向前弯腰，保持膝部伸直，自己站在小孩对侧，如有不对称，则应...
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