...溶解复原后，用体重12～15g小白鼠4只，每只腹腔注射0.5ml。注射后密切观察，30分钟内不应有异常反应，观察3天应健存。 3.9 残余 牛血 清蛋白含量 冻干疫苗每支加稀释液2.5ml溶解复原后，残余牛血清蛋白含量≤50ng/ml为合格。 4 疫苗稀释液 pH7.4～7.6灭菌磷酸盐缓冲生理盐水。每支安瓿2.5ml。 5 保存与效期 疫苗自冻干后病毒滴定...
...溶解复原后，用体重12～15g小白鼠4只，每只腹腔注射0.5ml。注射后密切观察，30分钟内不应有异常反应，观察3天应健存。 3.9 残余 牛血 清蛋白含量 冻干疫苗每支加稀释液2.5ml溶解复原后，残余牛血清蛋白含量≤50ng/ml为合格。 4 疫苗稀释液 pH7.4～7.6灭菌磷酸盐缓冲生理盐水。每支安瓿2.5ml。 5 保存与效期 疫苗自冻干后病毒滴定...
...响。体外实验还表明：本品对 肥大细胞 的 组织胺 释放、 血清 补体激活、 红细胞 胆碱酯酶 活性、 溶酶体 活性、红细胞脆性及形态、离体 牛血 管的 血管 张力等均无(显著)影响。在豚鼠的 皮肤 实验中未见它具有 抗原性 质。几种动物的药代动力学证明：钆双胺很快在 细胞 外液中扩散，通过 肾小球 滤过而定量地由 肾脏 排泄 。人和猴子的排泄半衰期相似。分布...
...溶解复原后，用体重12～15g小白鼠4只，每只腹腔注射0.5ml。注射后密切观察，30分钟内不应有异常反应，观察3天应健存。 3.9 残余 牛血 清蛋白含量 冻干疫苗每支加稀释液2.5ml溶解复原后，残余牛血清蛋白含量≤50ng/ml为合格。 4 疫苗稀释液 pH7.4～7.6灭菌磷酸盐缓冲生理盐水。每支安瓿2.5ml。 5 保存与效期 疫苗自冻干后病毒滴定...
...1.2 细胞消化及培养 处死地鼠，无菌取肾，加入适量胰蛋白酶液消化。用营养液分散细胞，制备细胞悬液，分装培养瓶，于37℃进行培养。营养液中 牛血 清含量不得超过8%。 2.1.3 外源因子检查 每生产批细胞留5%（或不少于500ml）悬液作为对照细胞检查外源病毒。该细胞除不接种病毒外，细胞尝试和处理均与生产过程平行进行。至原液收获之日，用显微镜观察，应无病变...
...1.2 细胞消化及培养 处死地鼠，无菌取肾，加入适量胰蛋白酶液消化。用营养液分散细胞，制备细胞悬液，分装培养瓶，于37℃进行培养。营养液中 牛血 清含量不得超过8%。 2.1.3 外源因子检查 每生产批细胞留5%（或不少于500ml）悬液作为对照细胞检查外源病毒。该细胞除不接种病毒外，细胞尝试和处理均与生产过程平行进行。至原液收获之日，用显微镜观察，应无病变...
...1.2 细胞消化及培养 处死地鼠，无菌取肾，加入适量胰蛋白酶液消化。用营养液分散细胞，制备细胞悬液，分装培养瓶，于37℃进行培养。营养液中 牛血 清含量不得超过8%。 2.1.3 外源因子检查 每生产批细胞留5%（或不少于500ml）悬液作为对照细胞检查外源病毒。该细胞除不接种病毒外，细胞尝试和处理均与生产过程平行进行。至原液收获之日，用显微镜观察，应无病变...
...∶10稀释，4℃冰箱过夜（使血清活化），试验当日再用咪唑缓冲液作最适浓度稀释（一般为1∶20），置冰浴备用。 1.1.7 牛Ⅴ因子 收集公 牛血 于干燥灭菌的玻璃容器中，室温放置4小时，离心（2500r/min，30分钟），分离血清，取血清加10%（g/ml）BaSO 4 在室温下搅拌吸附40分钟，离心（2500r/min，40分钟），弃沉淀，定量（1ml/...
...∶10稀释，4℃冰箱过夜（使血清活化），试验当日再用咪唑缓冲液作最适浓度稀释（一般为1∶20），置冰浴备用。 1.1.7 牛Ⅴ因子 收集公 牛血 于干燥灭菌的玻璃容器中，室温放置4小时，离心（2500r/min，30分钟），分离血清，取血清加10%（g/ml）BaSO 4 在室温下搅拌吸附40分钟，离心（2500r/min，40分钟），弃沉淀，定量（1ml/...
...∶10稀释，4℃冰箱过夜（使血清活化），试验当日再用咪唑缓冲液作最适浓度稀释（一般为1∶20），置冰浴备用。 1.1.7 牛Ⅴ因子 收集公 牛血 于干燥灭菌的玻璃容器中，室温放置4小时，离心（2500r/min，30分钟），分离血清，取血清加10%（g/ml）BaSO 4 在室温下搅拌吸附40分钟，离心（2500r/min，40分钟），弃沉淀，定量（1ml/...
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