...作用。因此这些药物若与本品同服时，应减少剂量。 5 尚未观察到本品与AZT( 齐多夫定 )间的相互作用。 6 尚未观察到本品对 炔雌醇 和 炔诺酮 代谢 的诱导效应。 伊曲康唑胶囊成分或处方 本品主要成份为： 伊曲康唑 。其 化学 名称为：顺-4-［4-［4-［4-［［2-(2，4- 二氯苯 基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环...
...（Tamoxifen，TMX）：为双苯乙烯衍生物。剂量为10mg×2/d，月经第五天开始，20天为1疗程。 （五）合成孕激素：可用炔异诺酮、炔诺酮或甲孕酮（安宫黄体酮）等作周期性治疗，使异位内膜退化。从月经周期第六天开始至第二十五天，每日口服上述一种药物5～10mg。疗程视治疗效果而定，此法可抑制排卵。因此，对希望生育者，可从月经周期第十六天开始到第二十五天...
...（Tamoxifen，TMX）：为双苯乙烯衍生物。剂量为10mg×2/d，月经第五天开始，20天为1疗程。 （五）合成孕激素：可用炔异诺酮、炔诺酮或甲孕酮（安宫黄体酮）等作周期性治疗，使异位内膜退化。从月经周期第六天开始至第二十五天，每日口服上述一种药物5～10mg。疗程视治疗效果而定，此法可抑制排卵。因此，对希望生育者，可从月经周期第十六天开始到第二十五天...
...酸吡格列酮不宜用于儿童患者。目前尚无盐酸吡格列酮与其它 噻唑烷 二酮类药物合用的数据。 盐酸吡格列酮片药物相作用 1 与含 乙炔雌二醇 及 炔诺酮 合用，可使2种 激素 的 血浆 浓度降低约30％。 2 本品对 格列吡嗪 、 地高辛 、 华法林 和 二甲双胍 无影响。 3 CYP3A4对本品的 代谢 有一定作用。 4 酮康唑 在体外可明显抑制本品的代谢。 5...
...制主要的P450酶，体外试验证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。 2 尼莫地平 和口服避孕药( 炔雌醇 和 炔诺酮 )主要经CYP3A4途经代谢，因此与本品(4毫克/次，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。 3 格列本脲 ：对于服用格列本脲后病情稳定的 糖尿病 患者，本品(2毫克/日，每日2次)与...
...制主要的P450酶，体外试验证实，罗格列酮主要通过CYP2C8代谢，极少部分经CYP2C9代谢。 2 尼莫地平 和口服避孕药( 炔雌醇 和 炔诺酮 )主要经CYP3A4途经代谢，因此与本品(4毫克/次，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。 3 格列本脲 ：对于服用格列本脲后病情稳定的 糖尿病 患者，本品(2毫克/日，每日2次)与...
...，半衰期为6-14小时，能与 血浆蛋白 中度结合，在肝内 代谢 ，大部分以原形排出，约60%由尿排出 复方炔雌醇片贮藏方法 遮光，密封保存。 市场上的复方炔雌醇片 复方炔雌醇片 生产企业： 上海信谊康捷药业有限公司 批准字号：国药准字H31023002 包装规格： 炔诺酮 0.3mg, 醋酸甲地孕酮 0.5mg, 炔雌醇 0.035mg 参看 激素类药品列表
...、 抗高血压药 物、抗 糖尿病 药物和 激素替代疗法 之间没有临床相关的 副作用 。与口服避孕药合用时，瑞舒伐他汀会使 乙炔雌二醇 和 甲基炔诺酮 AUC其增加达26％和34％。 药理毒理 瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA 还原酶抑制剂 。HMG-CoA还原酶抑制剂是转变3-羟基-3-甲基戊二酰 辅酶A 为甲 戊酸盐 — 胆固醇 的 前体 —的限速酶。瑞...
...服用，在每一周期的下半月，6～10mg/d，共12～14天；或于行经第5天起，服用以孕激素占优势的1号复方口服避孕片（炔雌醇0.035mg，炔诺酮0.625mg），1次/d，共22天。用3个周期。有过性行为者应用更为恰当。并补充铁剂，其他治疗方法同轻度。 3.重度 血红蛋白<100g/L，有时发生 失血性休克 ，这类病人应住院急诊处理：①输液、输血；②激素止...
...用10％氯化钾10ml，每日2～3次。 二、内分泌治疗 1．孕激素： ①黄体酮20mg，肌肉注射，隔日l次，共5次，从月经第16天开始； ②炔诺酮5mg，或甲地孕酮5mg，从经前14天开始服用，每日1次，连用10天。可以对抗雌激素和补充孕激素的不足。 2．雄激素：有直接对抗雌激素和抑制促性腹激素分泌的作用，间接达到降低雌激素水平。故在月经前15天开始口服甲基...
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