...种血细胞成分的自发性、进行性异常增殖，具有质和量改变的异常白细胞（白血病细胞）在骨髓和其他器官的广泛浸润，导致正常血细胞进行性减少，临床以 贫血 、出血、 发热 、 白血病细胞浸润 为主要表现。 【分类】 一、按自然病程及细胞的成熟度分类 （一） 急性白血病 起病急、病情重、自然病程一般在六个月以内。骨髓及外周血中主要为异常的原始细胞和早期幼稚细胞。 （二）...
...种血细胞成分的自发性、进行性异常增殖，具有质和量改变的异常白细胞（白血病细胞）在骨髓和其他器官的广泛浸润，导致正常血细胞进行性减少，临床以 贫血 、出血、 发热 、 白血病细胞浸润 为主要表现。 【分类】 一、按自然病程及细胞的成熟度分类 （一） 急性白血病 起病急、病情重、自然病程一般在六个月以内。骨髓及外周血中主要为异常的原始细胞和早期幼稚细胞。 （二）...
1．病原体 副溶血性弧菌（Vibrioparahaemolyticus）为嗜酸性弧菌，革兰染色阴性，无芽胞，一端有 单鞭 毛，运动活泼，需氧或兼性厌氧。在含盐3%～4%的培养基中生长良好。最适生长的pH值为7.5～8.5，温度37℃,不耐高温，80℃1分钟或56℃5分钟即可杀灭。对酸敏感，在2%醋酸中或50%的食醋中1分钟即可死亡。 2．媒介食品 副溶血性弧...
血友病 是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的 出血性疾病 。其中包括 血友病甲 （因子Ⅷ、AHG缺乏）， 血友病乙 （因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。 遗传方式与发病机理 先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常...
血友病 是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的 出血性疾病 。其中包括 血友病甲 （因子Ⅷ、AHG缺乏）， 血友病乙 （因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。 遗传方式与发病机理 先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常...
...青少年发病亦有增加。 MDS的初发症状缺乏特异性，部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有 头昏 、 乏力 、 上腹不适 和骨关节痛。多数以 贫血 起病，可做为就诊的首发症状，持续数月至数年。约20％～60％病例病程中伴 出血倾向 ，程度轻重不一，表现有 皮肤瘀点 ． 牙龈出血 、 鼻衄 。重者可有消化道或 脑出血 。出血与血小板减低有关，一些患者的血小板功能...
...期的治疗过程中出现病情进展的各种征象，但尚未达到急性的标准。此期表现有：血及骨髓原始细胞＞5％而＜20％；骨髓胶原纤维增加；无其他原因出现 贫血 和 血小板减少 或血小板增高（＞1000×109／L）;出现新的核型异常，体外GMCFU生长异常以及白细胞摄取胸腺嘧啶脱氧核苷增加等均可作为判断加速期的指标。 三、急变期 骨髓或外周血原始细胞≥20％；或原始加早幼...
中西医结合治疗血液病的发展大致可分为三个阶段。 第一阶段(1949年至六十年代中期)是中西医结合治疗血液病形成和逐步发展阶段。五十年代，我国建立了血液病的专门研究机构—中国医学科学院血液病研究所，开展中西医结合治疗血液病的研究和临床实践。五十年代初， 再生障碍性贫血 (简称再障)尚无有效疗法。大部分患者依靠输血维持生命，预后很差，死亡率高达80%左右。医务工...
过敏性紫癜 是一种常见的变态反应性 出血性疾病 。主要累及毛细血管。无 血小板减少 和 凝血障碍 。除 皮肤紫癜 外尚可有腹部、关节及 肾脏受累 表现。 本病又称出血性毛细血管中毒症或许蓝－享诺(Schönlein-Henoch)综合征 可见于任何年龄，但儿童及青少年多见，男多于女性（2.5：1）。 【病因及发病机理】 本病属免疫血管性疾病，过敏原可能与下列...
过敏性紫癜 是一种常见的变态反应性 出血性疾病 。主要累及毛细血管。无 血小板减少 和 凝血障碍 。除 皮肤紫癜 外尚可有腹部、关节及 肾脏受累 表现。 本病又称出血性毛细血管中毒症或许蓝－享诺(Schönlein-Henoch)综合征 可见于任何年龄，但儿童及青少年多见，男多于女性（2.5：1）。 【病因及发病机理】 本病属免疫血管性疾病，过敏原可能与下列...
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