原发性脾脏 淋巴瘤 （primary splenic lymphoma，PSL）是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。
诊断 具备以下几条可诊断为原发性乳腺淋巴瘤：①临床上证实乳腺为首发或主要部位；②无其他部位 淋巴瘤 的证据，排除同侧腋窝淋巴结侵犯的存在；③局部淋巴结侵犯应是乳腺病变与淋巴结病变同时出现。继发性乳 腺淋巴瘤 可定义为所有不符合上述标准的侵犯乳腺的淋巴瘤。 鉴别 由于乳腺淋巴瘤不常见，且临床表现与 乳腺癌 难以区分，所以开始活检时常被忽视。乳腺淋巴瘤较乳腺癌体...
本病常表现为淋巴结进行性肿大、 肝脾肿大 ，偶尔有巨脾。纵隔 淋巴结肿大 可并发上腔静脉压迫症。 贫血 进一步加重， 皮肤黏膜出血 ， 发热 ，尚可累及皮肤、骨关节、神经系统，可出现 胸腔积液 、 腹水 及 心包积液 等表现。 病理学诊断NHL或HD的患者，外周血出现10%以上或骨髓象见到≥20%的 淋巴瘤 细胞，即可诊断。
...： 近20年来何杰金氏病的药物治疗有了很大进步，最主要是由于治疗策略上的改进和有效联合化疗方案的增多。目前多数研究单位对Ⅲ～Ⅳ期何杰金氏病的治愈率已超过50%。单药对何杰金氏病的疗效一般在40%～70%。值得重视的是某些药物单用也能取得完全缓解，如HN2的完全缓解率为13%、CTX为12%、PCB(甲基苄肼)为38%，VCR为36%、VLB( 长春花 硷)为...
原发性骨淋巴瘤（primary bone lymphoma，PBL）是指病变仅限于骨骼系统，或周围软组织浸润，但无全身症状的 淋巴瘤 。这种疾病比较少见，仅占结外淋巴瘤病变的5%，占原发性 骨肿瘤 的7%。
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤 主要发生于较晚期的 AIDS 病人，其外周血CD4 细胞 常低于100/μL，因此 淋巴瘤 的发生主要与病人 细胞免疫 功能缺陷程度严重和持续时间长有关。艾滋相关淋巴瘤在 白种人 中比黑人多见，提示其发病与 遗传因素 有关。 获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的病因 (一)发病原因 AIDS 相关的 淋巴瘤 细胞 感染 了Epst...
（一）发病原因 与自身免疫病及黏膜相关性 淋巴瘤 （MALT）有关。 （二）发病机制 乳 腺淋巴瘤 的发病机制不清。15年前Isaacson和Wright提出了“黏膜相关性淋巴样组织（MALT）”。现在知道此种类型不仅发生于胃肠道，也可发生于包括乳腺在内的其他结外部位。一些人认为乳腺淋巴瘤为MALT淋巴瘤的一种，然而一些学者认为并不是所有病例都具有MALT淋...
骨的原发性淋巴瘤 是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全...
(一)发病原因 一般认为有以下几种原因： 1.病毒感染 非霍奇金淋巴瘤 有地理分布的特点，1958年在乌干达儿童中发现几例 淋巴瘤 病例，同时在巴布亚新几内亚也有类似的报道，后来才认识到可能是EBV病毒感染所致。1977年日本学者报道以皮疹，肝 脾大 ，血钙增高为特点的淋巴瘤病人。后证实是C型反转录RNA病毒，也称人T细胞 白血病 /淋巴瘤病毒(HTLV-1...
大部分肿瘤细胞表现为弥漫性高度分化的特点，具有不充实的细胞质，较小的细胞核。有丝分裂象多见，有较强的膦酸酯酶活性。肿瘤一般位于胸腺部位，并表现出不同的症状，依靠常规透视及CT检查无法把它与其他类型的纵隔 淋巴瘤 鉴别开。
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