（一）发病原因 病因不详。 （二）发病机制 肿瘤切面为灰白色，呈颗粒状，质软，如淋巴结，常侵入软组织与肌肉。 镜下相对均质，含大量圆形细胞（即网织细胞）、淋巴细胞及淋巴母细胞，并被网织纤维分成小叶状，特殊染色可显示网织纤维的网状结构。网织细胞核相对较大，但空虚呈囊泡状，核膜内陷有皱褶；胞质丰富红染，边界清晰；可见有丝分裂。有时可见Sternberg细胞（即镜...
淋巴瘤 是淋巴系统的恶性肿瘤。 淋巴系统通过淋巴管网络将淋巴细胞这种专业化的白细胞携带到包括骨髓在内的人体全身各处(见第167节图)。散布于整个网络的淋巴结(常被误称为淋巴腺)能收集淋巴细胞。恶变的淋巴细胞(淋巴瘤细胞)可以局限在一个淋巴结内，亦可扩散到人体的任何器官。 淋巴瘤有两种主要类型： 霍奇金淋巴瘤 (常称为 霍奇金病 )和 非霍奇金淋巴瘤 。非霍奇...
使用常规CHOP类方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松联合化疗，每21天为一周期）治疗淋巴母细胞淋巴瘤患者，仅21%的患者达到完全缓解，两年无病生存率仅为6%，而采用一种新的化疗方案治疗8例，其中6例完成治疗的患者两年无病生存率达83%——这是北京肿瘤医院淋巴血液肿瘤科张运涛副主任医师日前取得的研究进展。 据张运涛介绍，长期以来国内对该类型淋巴瘤普遍存在...
预后 放疗和化疗对中高度原发性腮腺淋巴瘤有很好的疗效。
本病鉴别诊断(参阅 非霍奇金淋巴瘤 部分)常需与淋巴结核、病毒感染如 传染性单核细胞增多症 、 结节病 以及非 霍奇金淋巴瘤 等鉴别。并应注意与转移癌鉴别。 颈部淋巴结肿大 应排除 鼻咽癌 、 甲状腺癌 等，纵隔肿块需除外 肺癌 、 胸腺瘤 ，腋下 淋巴结肿大 应与 乳腺癌 鉴别。 以上疾病的鉴别主要依靠病理组织学检查，病理组织学诊断是霍奇金 淋巴瘤 确诊的...
恶性淋巴瘤 包括何杰金氏病，为淋巴系统恶性肿瘤，对青少年危害较大，为痰毒所致。遍布全身的 浅表淋巴结肿大 是本病最有力的信号，而全身 瘙痒 又常为其超早期报标先露…… 第一节 病因病机 恶性 淋巴瘤 分为何杰金氏病（淋巴网状组织恶性肿瘤）及非何杰金氏病淋巴瘤两类。为淋巴系统恶性肿瘤，包括淋巴 肉瘤 及网织细胞肉瘤。本病多见于青、少年，男多于女，本节介绍何杰金...
(一)发病原因 淋巴瘤 病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血。 (二)发病机制 淋巴瘤细胞白血病的病理类型属低、中度恶性的小细胞型及小裂细胞型，高度恶性中原始淋巴细胞型为多见。低度恶性B细胞小淋巴细胞型最多见。淋巴母细胞 白血病 占66%～82%。免疫分型T细胞较B细胞更易合并白血病。 由于淋巴 瘤细胞浸润 骨髓，因此可出现 贫血 和 血小板减...
(一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性 淋巴瘤 的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无 骨髓抑制 。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。 (二)预后 典型损害可在8周...
疾病简介 非霍奇金淋巴瘤 (淋巴 肉瘤 与 网状细胞肉瘤 )是一组具有不同的组织学变化、起病部位和临床所见的 淋巴瘤 。此组淋巴瘤在临床症状、病理、扩散方式和对治疗的反应等方面都不同于 霍奇金病 ，与成人的非霍奇金氏淋巴瘤在细胞分化方面也不同，多为分化极差的瘤细胞，在诊断时早期常已广泛扩散。控制原发病的发展比较困难，疗效较差。近年来由于放疗和联合化疗的进展，...
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