...的治愈率达到95％以上，一般死亡病例多为暴发型，短期内死于严重或脑疝，普通型病儿早期采用适应药物能够彻底治疗，并发症和后遗症很少见，对不典型病例或诊断不及时，又延误了正确治疗，易发生后遗症，因此小儿患流脑后，一定要彻底治疗。...
...日本长崎大学专家开发出预防西尼罗热的新型疫苗，并通过动物试验证实了其功效。 据《日经产业新闻》日前报道，这种疫苗由长崎大学教授森田公一等开发，是一种减毒疫苗，即用毒性被削弱、不能致病的病毒制造的疫苗。与利用死亡病毒制造的灭活疫苗相比，...
...国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛今日说，中国现有疫苗年生产量超过十亿个剂量单位，成为世界上最大的疫苗生产国。 颜江瑛指出，中国每年生产的用于预防乙肝、脊髓灰质炎、麻疹、白喉、百日咳、破伤风等儿科常见病的疫苗达到五亿人份，同时，还向...
...最好不要接种含有引起过敏成分的疫苗，如一定要接种，则要将过敏史详细反映给医生，请医生准备好各种抢救措施后，再进行接种。 儿童需接种的疫苗较多 孟医生介绍，婴儿从出生就要根据国家计划免疫的要求，定期接种多种预防疾病的疫苗，主要是因为婴儿...
...国家食品药品监督管理局日前组织制定了《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》，对毒种、疫苗生产用细胞、生产工艺研究、生产的安全性等问题进行严格规定。 根据新出台的《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》，研究疫苗所用的毒种须证明为...
...阴道其他病变，包括生殖器疣的有效性和安全性。 FDA已通知默沙东公司，对该疫苗的上市许可申请审核预计将在今年6月8日完成。如果获得批准，GARDASIL将成为人类迄今为止首个及惟一的宫颈癌及其他HPV相关疾病的预防用疫苗。 参加这次工作会议的...
...美国研究人员１３日说，美国将首次进行非典疫苗人体试验，并已作好相关准备。 将要进行的非典疫苗一期临床研究是安全性检测，目的是证明非典疫苗对人体无害。这次试验安排在美国国家变应性疾病和传染病研究所研制的基因非典疫苗。 ...
...法国国家艾滋病研究机构今天宣布，该机构已经开始进行一项名为VAC16的艾滋病疫苗人体研究试验，以检验接种疫苗方式对发挥疫苗功效的影响。 研究人员按接种疫苗方式不同，将70名未感染艾滋病病毒的志愿者分为两组，分别通过肌肉注射和皮下注射...
...严重复发性腹泻病史、免疫缺陷疾病以及年轻人中常见的相对性肠道免疫功能缺乏。霍乱高危人群包括在疫区工作的医务人员、难民营工作的义工和去医疗条件较差的边远地区旅行的人。 Dukoral腹泻疫苗获得加拿大卫生部的批准后，于2003年5月正式...
...有效性都令人满意，方可上市，让广大患者使用，这样一个试验周期应该在4年以上时间。 刘博士说，治疗性疫苗适用对象是持续性感染的乙肝患者，尽管有着良好的发展前景，但其研发需要一个复杂过程。治疗性疫苗的组成不像预防性疫苗那样单纯，它需要不断调整组合...
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