...随着大火的熊熊燃烧，六大卡车的假冒伪劣药品被全部销毁。近日，市药监局在市经济开发区开展了假劣药品集中销毁活动，价值65万余元的假劣药品被集中销毁。 据悉，此次销毁的假劣药品是药监部门今年在药品专项整治行动和日常监督检查中查获的假冒 、伪劣...
...。 省药品不良反应监测中心负责人表示，不正确的用药方法、超剂量用药以及错误的医疗操作（包括注射、输液等给药方式方法不当）等导致的有害反应，不属于药品不良反应。 药品不良反应监测是对药品上市后的安全性监管的重要手段。近几年，我省加大了对药品...
...本报讯记者金宽日前从全国食品药品监督管理工作会议上获悉，“国家药品标准提高行动计划”将在年内启动。根据这一计划，国家食品药品监督管理局将利用3到5年时间对药品标准进行全面清理，对于标准低、质量不可控的药品，发现一个淘汰一个。 据...
...提醒从事药品贸易的企业和组织，应与具有药品生产经营资质的中国药品生产和经营企业从事药品贸易活动，所有药品生产和经营企业的信息在国家食品药品监督管理局网站（www.sfda.gov.cn）上均能获得。 按照国际惯例，进口原料药的合法性和质量...
...招商网www.51dlzs.com 易方达医药网www.yyzs.net 药商世界www.ey360.cn 全程支持：药福药交会网zh.yaofu.cn 中国医药展会网 搜药 药品销售与市场 百信达医药网 战略合作伙伴：（排名不分先后） 环球...
...品柜台出售的，如中街天益堂销售的海王药业出品的“眼之宝”，这种药品对疗效的描述为“改善视力”。售货员对记者说，这种药只能作为改善视力、缓解眼睛疲劳，不能作为治疗近视的药品。另一种是在药片柜台出售的，如各种品牌的“增光片”，其疗效明确标明“...
...（一）药剂科应设专职或兼职信息员，做好药品质量信息的反馈工作，定期向药事管理委员会报告。（二）信息员要深入实际，收集或征询药品质量情况，并汇总整理，填写药品质量信息反馈报告表，报院药事管理委员会。...
...中国药品生物制品检定所。特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核应当在90日内完成。第八十九条 中国药品生物制品检定所接到药品注册检验报告和已经复核的进口药品标准后，应当在20日内组织专家进行技术审查，必要时可以根据审查意见进行再复核。第九十...
...发展药品主业之外的“两翼”。其中，健康品事业部的经营对象就是白药牙膏以及即将推出的药妆。 具体到药妆什么时候推出，8月6日至8日，记者数次联系云南白药集团，但董秘办工作人员以负责人不在为由未能接受记者采访。 欲借药妆突破瓶颈 内有产能不足、...
...，而是在疫苗购销过程中存在违规行为；“齐二药”事件则是用工业二甘醇冒充药用丙二醇投产的典型的假药案件。 对于“欣弗”事件，国家ADR中心主任金少鸿指出，这是由于生产质量问题和药品不合理使用共同导致的严重药害事件。“一方面生产企业擅自改变...
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