...各级政府及有关部门像重奖驰名商标企业那样，对已进入FDA二期临床试验项目的企业实行金额较高的奖励扶持，以助推地方经济既快又好地发展；商业银行制定和实施符合中药企业特点的信贷管理和风险控制的制度。 近日，据报道，江苏康缘药业的主打产品“人参...
...同品种进入新药监测期。第一节 新药临床试验第五十条 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门如实报送有关资料。第五十一条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当对申报资料进行形式审查，...
...医生在检测服用HIV药物患者糖尿病时应考虑到这些情况。 Mueckler博士说“我们希望这些发现能有助于艾滋病治疗的改进。由于现今糖尿病实验的原因，可能有比我们知道的要多的艾滋病患者已经出现葡萄糖耐受。”...
...平均年龄28.8±5岁;中药组37例，年龄21～50岁，平均年龄为30.2±4岁。 1.2 主要临床表现 见表1。 表1 两组患者主要临床表现 例（ 略） 两组临床资料经统计学处理差异均无显著性，具有可比性。 1.3 治疗方法 1.3.1 ...
...10 天。（五）进入路径标准。1.第一诊断符合ICD10：E04.902结节性甲状腺肿疾病编码；2.年龄 ≤ 70 岁；3.需要进行手术治疗；4.当患者同时具有其他疾病诊断时，但在住院期间不需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以...
...进入临床试验阶段。如果顺利通过临床试验，戊肝疫苗有望在２００６年底上市。值得关注的是，从该疫苗保护性抗原表位的发现、类病毒颗粒的获得，到最终疫苗生产工艺的建立等一系列最关键的发现和技术均由该项目组自主完成，从而使该疫苗成为我国拥有核心自主...
...和艾滋病的基因疫苗已经进入人体试验。 基因疫苗具有一些明显的优点：①基因疫苗在接种后，蛋白抗原在宿主细胞内表达，加工处理过程与病原体的自然感染相似，抗原提呈过程也相同，因而可以诱导产生细胞和体液免疫；②因外源基因在体内存在较长时间，不断表达...
...香港中文大学近日宣布，该校与内地研究机构和世界卫生组织合作草拟了《传统中医药防治骨质疏松症及降低骨折风险的临床前评估和临床试验的指导原则》，供全球的学者、医疗人员和中药业界使用。 参与编写的有关人士认为，该原则的面世有助于在实践基础上评定...
...昨日，记者从甘肃省卫生厅了解到，甘肃省中医院日前研制出院内中药制剂“陇中尿石康糖浆”，用于治疗“问题奶粉”患儿。目前该药品在临床上取得了满意疗效，已投入临床使用。 据了解，甘肃省中医院在治疗“问题奶粉”患儿过程中，研制出了院内中药制剂“陇...
...产生负面影响。总的来看，目前中药在欧洲面临的主要问题有： （一）中药不能作为药品进入医药市场。目前，欧洲的中药销售对象主要是中医诊所的病人，除满足健康保健目的外，通常用于西医无法治、不敢治或治坏了的疾病，如抑郁症、肾虚、更年期综合征、痛症等等...
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