...据。 受体特性 受体的特性是通过与 配体 结合的特点而产生的。受体与配体的结合是化学性的，绝对多数配体与受体是通过 范德华力 、 离子键 、氢键等分子间的吸引力来结合的，少数通过 共价键 结合，这样的结合较难逆转。 [1] 一个真正的受体，有以下特点： 区域分布性 （regional distribution）：受体在生物体不同组织或同一组织的不同区域的分布...
...的硫酸庆大霉素微球使药物的生物利用度明显提高，并且药物的释放时间延长，达到了长效释药的目的。 卡波姆由于能够与黏膜糖蛋白寡糖链上的糖残基形成氢键，变为凝胶网状结构，从而延长制剂的黏附时间。近年来，其越来越多地被用作鼻腔给药系统的辅料。例如，由卡波姆971制得的阿扑吗啡粉末鼻腔用制剂的生物利用度与其皮下注射制剂的药效作用相当；利用卡波姆940制得的马来酸氯苯那...
...酸一般为其钠盐，即 透明质酸钠 (Sodium Hyaluronate)，简称HA。习惯上仍称为透明质酸。 由于透明质酸 直链 轴上单糖之间氢键的作用，透明质酸分子在空间上呈刚性的螺旋柱状结构，柱的内侧由于存在大量的 羟基 而产生强亲水性，而且透明质酸分子将其结合的水分子锁定在其双螺旋柱状结构中，使水分不易流失，因此具有特殊的保水作用，保水能力理论上可高达5...
...内特铁电效应，一般简称为铁电效应，以表示它与铁磁效应的相似性。在铁电材料中，当温度低于居里温度时，材料内部具有电双极（dipole）。大部分氢键结合的电双极，如若歇尔盐，其双极都具有规则性排列，且一般都只有一个居里温度，可是若歇尔盐则具有两个居里温度，这两类的差异主要在于氢键终端负离子的不同。一般氢键晶体的电位井（potentialwell）分布如图八所示，...
...强体质，改善肺功能。 3.药物治疗 (1)克矽平(聚-2-乙烯吡啶氮氧化物，简称P204)：为高分子聚合物，通过其氧原子与石英表面的羟基形成氢键而产生治疗作用，使巨噬细胞不受石英粉尘的损伤，从而防止巨噬细胞死亡和矽 结节 的形成。每周20～40mg/kg，肌内注射，以3个月为1个疗程，间隔1～3个月后可重复治疗。肌内注射过程中局部反应较多，现在多以雾化吸入为...
...应热机系统，我们也常见西医把难以治疗的病症称之为综合症，官能症。 工程师认为，分子学、细胞学是科学，有机分子学的关键是水的极性和易断易结合的氢键，细胞特征则是膜电（盐浓度差电池），热力学第一定律（能量守恒）、第二定律（热机定律）也是科学，最简单和最复杂的是各类物质的三态变化，常见的较为简单的是空调（卡诺循环）、与环境全方位交互的复杂热机显然是人体，由此，若对...
...导致纤维化。至于巨噬细胞死亡的原因，主要是由于矽尘被巨噬细胞吞噬后，存在于次级溶酶体中，矽尘表层中的SiO2逐渐与水聚合成硅酸（系一种强的成氢键化合物），其羟基基团与溶酶体膜脂蛋白结构上的受氢原子（氧、氮或硫）间形成氢键，改变了溶酶体膜的脂质分子构型，从而破坏了膜的稳定性或完整性。溶酶体膜通透性增高或破裂，其中所含的大量水解酶溢出到细胞内，导致巨噬细胞自溶崩...
...有重要意义。 1.DNA变性(denaturation) 指DNA分子由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象。变性时维持双螺旋稳定性的氢键断裂，碱基间的堆积力遭到破坏，但不涉及到其一级结构的改变。凡能破坏双螺旋稳定性的因素，如加热、极端的pH、有机试剂甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等，均可引起核酸分子变性。变性DNA常发生一些理化及生物学性质的改变： 溶液粘...
...低反而会增加心脏病的危险。体外研究证实了果胶与人体血清脂蛋白LDL组分的结合，并提示了这种结合是静电性质的，可能是果胶上的羧基与脂肪之间产生氢键作用的结果。然而，果胶的影响似乎与果胶的游离羟基和甲氧基的量无关，因为在人体研究中，高酯果胶与低酯果胶均显示了相同的降低胆固醇效应。 研究人员对许多假设进行了实验以解释果胶降低血清胆固醇的效应，包括降低胆固醇吸收、抑...
...模板时可引起 互补碱基 的改变。如当 胸腺嘧啶 以正常形式（即酮基型）为模板时，配对的互补碱基为 腺嘌呤 ；当前者变为 烯醇 型结构时，通过氢键配对的碱基可变为 鸟嘌呤 。（图5-3） 图5-3 碱基的互变异构 细菌自发突变的发生原因可能是宇宙间普遍存在的短波 辐射 、热及自然界存在的一些具有 致突变作用 的物质。人工应用理化因素可 诱发突变 者称为 诱变剂...
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