...如何保存好胰岛素制十分重要。因为胰岛素制剂于高温下易于分解，引起失效。在温度30℃—50℃时，各种胰岛素都会部分失效；在55℃—6012时各种胰岛素迅速失效。但也不能太低，胰岛素冰冻后即变性，失去生物活性。因此，胰岛素须保存在10℃以下的...
...（一）新药的概念为了对新药进行管理，许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《药品管理法》规定，“新药指我国未生产过的药品”。卫生部颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品，凡增加新的适应症、...
...第七十三条 仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。第七十四条 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。已有多家企业生产的品种，应当参照有关技术指导原则...
...的制剂的，依照药品管理法相关规定给予处罚。 中国人民武装警察部队的药品监督管理工作参照本办法执行。 《办法》自２００５年１月１日起施行。 总后勤部有关部门负责人指出，这个《办法》的实施，对规范军队药品供应，加强药品保障机构建设，完善军队药品...
...散剂系指一种或数种药物经粉碎、混匀而制成的粉状药剂。 散剂是古老的剂型之一，在中国最早的医药典籍《黄帝内经》中已有散剂的记载。《名医别录》中对散剂的粉碎方法已有“先切细曝燥乃捣，有各捣者，有合捣者……”的论述。这些制备原则至今仍在沿用。...
...一部份纤维绕过大脑导水管，与同侧缩瞳核（Eolinger—Westphal核，简称E—W核）相联系；另一部份纤维经后联合交叉到对侧，与对侧的缩瞳核联系。传出经路：光反射的传出纤维由两侧的E—W核发出，随同动眼神经入眶，终止于睫状神经节 。在...
...（一）职责1．认真贯彻执行《药品管理法》及其实施细则，并组织制订本院相应的规章制度，经常检查《药品管理法》的执行情况，对违犯事件要及时纠正，严肃处理。2．检查审定各科用药计划，制订调整本院基本用药目录和处方手册，定期审定需增加或淘汰的药品...
...显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的方法。 鉴别时选择有代表性的样品，根据各该药材鉴别项的规定制片。成方制剂根据不同剂型适当处理后制片。 一、横切片或纵切片：选取...
...肾血流量，损害肾功能。注射铋制剂可致肾小管坏死。铋亦有肝毒性，可引起肝炎。有报道，此类药物可引起高铁血红蛋白血症、急性血小板减少等。胶态次构橼酸铋钾为治疗消化性溃疡胸新药。一般治疗剂量时，血铋浓度在0.05mg/l以下，几无毒性。 临床表现...
...血容量的制剂甚多，以下分述较常用者。1.晶体溶液 包括电解质溶液，常见的为等渗盐水、乳酸钠林格液、碳酸氢钠林格液（后两者又称平衡液）。等渗盐水在体内存留时由于其含氯量高于血浆的50%，大剂量使用可致高氯血症反加重酸中毒。乳酸钠林格液的电解质...
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