...维护人民身体健康和用药的合法权益，是药品管理法的一个重要内容。本章与《价格法》、《广告法》和《反不正当竞争法》相衔接，规定了政府价格主管部门对药品价格的管理，明确药品生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守有关价格管理的规定，禁止暗中给予、...
...本报讯 针对砭石行业当前存在的一些问题，有关专家近日呼吁，尽快建立行规，出台砭石行业标准，以加强砭石市场的整顿、管理和规范。 砭作为我国四大传统医术之一，从20世纪90年代被发掘，到现在仅七八年的时间，砭石疗法已在国内外迅速传播开来。砭...
...矫健了放射性药品质量检验机构。1965年由中国药典委员会首次制定了2种放射性药品标准。随着核技术在医学领域的发展，出现了核医学科，对放射性药品的需求亦增加。1974年卫生部药政管理局将放射性药品纳入药政管理轨道并将放射性药品列为部管药品，...
...防风适应性强，耐旱性强，只要保证全苗，生长期间管理比较简单。为促进其生长和发育，可采取一些促控措施。 （1）追肥浇水 一般情况下第一年人工栽培防风，基肥施用充足，很少表现缺肥症状。如播前基肥不足或播种在沙质土壤时，在定苗后需追肥，以保证其...
...1．安全管理者选定。2．操作者选定。3．编制操作者花名册。4．操作者的教育。5．管理区的设置。6．保养管理。以上安全标准为设立激光设备、发挥更好作用，防止意外伤害事故发生提供重要参考、防护。...
...有利于药品管理，防止积压浪费，便于堵塞漏洞。任何一种发药方式总有其优点，但也有不足之处。因此常采用两种发药方式相结合、取长补短，方可达到上述目的。（一）按方发药医生给住院病人分别开出处方，药疗护士凭处方到药剂科取药，调剂室依据处方逐件配发。...
...未来两三年，将是我国医药行业的深度调整期。对于整体实力并不强大的陕西医药企业来说，面临挑战又存在机遇。 记者在一批优质企业进行调研后认为，企业只有从内部提升管理品质，外部紧跟行业趋势和政策机遇，加大市场开发投入，注重打造品牌，才能进一步...
...在药品上市前，制药厂家必须提供动物实验和临床试验的数据，证明申报产品的安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量，以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测，它将涉及用药的病人、处方医生及配方药师...
...效果会快10～12天左右。 四、插后管理 1、水分：扦插前要先将苗床浇湿，目的是使插穗不受损伤，提高成活率，扦插时插穗的深度不能过深，以一个节间入土即可，扦插后要及时浇透水，使插条与土壤密合，以后正常浇水保持土壤湿润或每天喷雾1～2次，每次...
...1 总则1.1 本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒，以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所（以下简称检定所）负责。1.2 各...
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