本征归类较混乱，须鉴别的有以下综合征。 1.Turner综合征 显然本质差别是女性， 先天性卵巢发育不全 ，染色体核型主要是45，XO。 2.异型Turner综合征 Turner综合征是卵巢呈纤维条索状不发育。而本综合征是有一侧睾丸发育但不完善，也称Turner男性假 两性畸形 。 3.Noonan综合征 曾有人将男性Turner综合征归类于Noonan综合...
目前FAS主要在于预防，母亲在孕前及孕期禁酒是主要措施。 预后 与母亲怀孕期间饮酒多少相关，胎儿病变范围程度不同，预后不同。可能仅有综合征的部分表现，也可能为无脑儿或 死胎 。
...不再来潮，逐渐出现性功能减退以及甲状腺、肾上腺 皮质功能减退 的症状。 垂体肿瘤引起者，可有 头痛 、 视力障碍 ，有时可出现 颅内压增高 综合征。病变累及下丘脑时可出现下列症状： (1) 神经性厌食 或多食，或二者交替出现。 (2)饮水增多(由于 尿崩症 或神经性 多饮 );也可呈口渴感减退或无渴感(口渴中枢在下丘脑前部靠近视上核处)。 (3)往往白天 嗜...
黑酸尿综合征（alkaptonuria）即Garrod综合征，又称褐黄病综合征。本病征临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处 剧痛 为特征，是一种先天性代谢缺陷病，遗传性疾病。
痛性青紫综合征(painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先报道此病，因而本病又称Gardener-Diamond综合征。属少见病。
引起胆囊管综合征的病因较多（如：胆囊管的炎性粘连、胆囊管过长所致扭曲、胆囊管纤维化等），因此治疗后天性因素的原发病是预防的关键，预防胆囊疾病的发生，保持饮食均衡，注意低脂饮食。
...来通过免疫遗传研究测定，某些主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)基因的频率在干燥综合征患者中增高。人的MHC也称 人类 白细胞抗原(human leucocyte antigen，HLA)，与干燥综合征相关的为HLA-DR3、HLA-B8。这种相关性可因种族的不同而不同。据报道在西欧白人干燥综合征中...
唐氏综合征即21-三体综合征（trisomy 21 syndrome）又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折 流产 ，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
...多无区别。虹膜角膜角的 小梁网色素沉着 ，分布不均匀，在Schwalbe线上方有时出现一色素线称Sampaolesis线，但此线不如色素播散综合征者明显。房角内可有少量分散状态的碎屑状剥脱物。前房内的色素性漂游物是由虹膜摩擦晶体表面的剥脱物使其脱落所致。这也是XFS的特征性表现。小梁网色素倾向于参差不齐、斑点状、轮廓不清，这些是早期诊断的特点。小梁网色素沉着...
不良建筑综合症(sick building syndrome,SBS)，亦称为病态建筑物综合症，是近年来国外有关专家提出的某些建筑物内由于空气污染、空气交换率很低，以致在该建筑物内活动的人群产生了一系列自觉症状，而离开了该建筑物后，症状即可消退。这种建筑物被称为“不良(或病态)建筑物”，产生的系列症状被称为“不良建筑综合症”SBS是主要症状表现为：眼、鼻、咽...
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