除预防 早产 及透明膜病措施外，应注意在抢救新生儿 呼吸衰竭 时氧浓度不可过高，机械通气时压力不可过大以避免 肺损伤 。注意避免水钠过量，及时纠正 动脉导管未闭 和适当抗生素防治感染等。有人报告维生素E可减少BPD发生，但尚无定论。另外，饥饿、蛋白质、维生素、微量元素缺乏等，均可增加肺的氧毒性，应予注意。
首先应根据智商和适应行为及发病年龄判定有无MR，再进一步寻找引起MR的原因。 在诊断过程中，应详细收集儿童的生长发育史，全面进行体格和神经精神检查，将不同年龄儿童在不同发育阶段的生长发育指标与正常同龄儿童进行对照和比较，判定其智力水平和适应能力，作出临床判断。同时，配合适宜的智力测验方法，即可作出诊断并确定MR的严重程度。 1、病史收集 (1)家族史：应了解...
病因包括生物医学因素和社会心理文化原因。前者指脑在发育过程中(产前和围前期)接受到的各种不利因素，它们可使脑的发育不能达到应有水平，最终影响智力。后者指文化剥夺、教养不当、感觉剥夺等因素可使后天信息输入不足或不适当，从而影响智力水平。依据WHO1985年分类法和全国协作组的调查结果，病因分为以下类型。 1、感染、中毒 占12.3%。感染指出生前、后的脑部感染...
治疗 肺切除术适用于单侧肺畸形者。近有报道植入组织扩张器，以保持胸廓容积，防止 胸廓畸形 和 脊柱侧凸 的进一步发展，但远期疗效尚不确切。病程中常有反复呼吸道感染，应注意预防并及时治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 多数完全性DiGeorge病人在婴儿期死亡；不完全性者有的T细胞功能自发改善，生存期较长。对甲状旁腺功能减低及 低钙血症 ，宜长时应用维生素D和钙制剂治疗。严重病例可移植胎儿胸腺组织，以改善免疫功能；国内用引起胎儿的胸腺体外培养14d左右，先后治疗3例 免疫缺陷 病人，取得一定疗效。也可移植骨髓或淋巴组织，但作用不定。对先天性心 血管畸形 可手术治
西医治疗 长期补充男性激素以改善第二性征，但疗效并不理想。一般采用丙酸睾酮（丙酸睾丸酮）或甲睾酮（甲基睾丸酮）片舌下含服。较方便的是给以长效睾酮如庚酸睾酮或环戊丙酸睾酮。也可考虑同时给予绒毛膜促性腺激素。药物仅对 男性化 有一定帮助，但并不能改变女性型乳房，故对 乳房肥大 者，可将乳房内乳腺及脂肪组织切除之。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者
并发 先天性心脏病 及桡骨头脱位。胫骨近侧干骺端内含有骨 疣 。
根据临床表现和肺动脉造影即可确诊。 需与 肺不张 、肺 囊肿 、 肺隔离症 或 支气管扩张 相鉴别。
诊断 气管分泌物细胞学检查第Ⅰ期可见 鳞状上皮 细胞及皱缩细胞、少量纤维细胞。第Ⅱ期见大量鳞状上皮细胞及一些不成熟细胞。第Ⅲ、Ⅳ期见变性细胞及脱落的呼吸道黏膜管型。 1.X线检查 与RDS 难以区分，可分为4期。Ⅰ期：多见双肺野密度增高阴影，有广泛颗粒影和支气管充气征。Ⅱ期：双肺透光度几乎消失， 心脏扩大 ，心影模糊。Ⅲ期：肺野呈弥漫性小圆形蜂窝状透亮区，密
1.出生后即可出现： ①特殊面貌，如眼距过宽，下颌过小，耳廓低位等畸形。 ②顽固的低血钙搐搦症，单纯补钙不能纠正之。 ③主动脉弓异常，如右位主动脉、法乐氏四联征等。 2.新生儿期以后，反复发生病毒、真菌或卡氏肺囊虫感染，或感染呈慢性过程。对各种减毒活疫苗，如 牛痘 、卡介苗和 麻疹 疫苗等的接种往往发生严重反应，甚至致死。重症患者且易发生 细菌感染 。
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