抑郁症和焦虑障碍困扰着全球范围的众多患者。各种精神病理现象，包括抑郁、焦虑障碍和痴呆导致的行为问题，均与5－羟色胺（5－HT）的神经传递功能障碍有关。20世纪90年代，选择性5－HT再摄取抑制剂（SSRIs）取代了三环类抗抑郁剂（TCAs）成为治疗抑郁症的一线用药，在许多国家，也成为治疗焦虑症的常规用药。西酞普兰（citalopram）是近年来上市的SSRI
人们谈癌色变，把癌症视为死刑的别名，只因现代医学也很难彻底根治，可是最新医学研究终于破解了癌细胞的 DNA ，为彻底治愈癌症找到了光明的坦途！ 最新研究表明：癌细胞含有一种永生不死的端粒酶。正常细胞与癌细胞的染色体末端皆有一段 DNA （被称为端粒），它赋予子代细胞与亲代细胞相同的遗传特性。正常细胞每分裂一次，其端粒便要缩短一些，经过若干分裂之后，端粒消耗殆
Gleevec是利用分子生物学研制出来的少数成功药物之一。 一种对抗白血病的新药物已经面市了，白血病病人不再须要依赖化疗或放射来治疗癌症。 这个由Novartis药剂公司发明的新抗癌药物称为Gleevec，或STI-571，是利用分子生物学研制出来的少数成功药物之一。 传统的化疗或放射癌症治疗法在去除癌细胞的同时，也会对正常细胞造成伤害，容易产生副作用或导致...
氟伐曲坦（Frovatriptan/Frova，Migard，VML－251，SB－209509）是一种强效脑选择性5－HT1B/1D受体激动剂。 ◆药理作用 本品为选择性5－HT1B/1D受体亚型激动剂，与5－HT1B/1D受体有高度亲和力，对5－HT1B的亲和力为已知曲坦类药物中最强者。 ◆药代动力学 单次口服本品2.5毫克后，Tmax约为2～4小时，生
偏头痛是—种常见的慢性、反复发作性疾病，在世界范围内广泛流行，严重影响患者的生活质量。夫罗曲坦(Frovatriptan)是新型的选择性5-HT1B/1D受体激动剂，它克服了第一代5-HT1B/1D受体激动剂口服生物利用度低、半衰期短、复发率高的缺点，是成人中、重度偏头痛发作的有效治疗药物。 ■药理作用 近来认为偏头痛的发病起源于中枢神经系统，因大脑皮质功能
奈必洛尔（nebivolol）系一新型β1受体阻滞剂，适用于轻至中度高血压病人的治疗，亦可用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。 ■药理作用 本品是一种具有高度选择性的强效β1受体阻滞剂，无内源性交神经活性。在健康志愿者和高血压病人中的研究发现，本品具有降低血压和周围血管阻力的作用，并可改善左心室功能。在高血压病人中的研究发现，本品可改善大动脉的扩张性和顺应性，
利拉萘酯(liranaftate)系角鲨烯环氧化酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂，化学结构与托萘酯相似，适用于皮肤真菌感染的局部治疗。 ■药理作用 本品通过抑制真菌细胞的角鲨烯环氧化反应，阻遏细胞构成成分麦角固醇的合成，从而发挥抗真菌活性。 本品的抗真菌活性为托萘酯的8倍，抗皮肤癣菌的效果较克霉唑更好。本品对毛发癣菌属的最小抑菌浓度(MIC)＜0.05毫克/毫升，
肢端肥大症是一种由垂体分泌过多生长激素所致的慢性疾病，主要特征是进行性面容改变和不同程度的神经关节损害，并可继发心血管系统并发症，对患者生命构成威胁。对于垂体微腺瘤者，首选外科手术治疗,而对垂体大腺瘤者，药物治疗具有重要的地位。兰瑞肽（Lanreotide）是第一个用于治疗肢端肥大症及类癌临床症状的缓释生长抑素类似物。 ■药理作用 兰瑞肽是—种新型的长效生长
噻托溴铵（tiotropiumbromide）是具有特异选择性的抗胆碱药物，用于治疗慢性阻塞性肺部疾病（COPD）疗效显着。 ■药理作用 噻托溴铵为季铵衍生物，对M1～M5型5种毒蕈碱受体具有相同的亲和力。在人体气道内，与受体的亲和力较高，且与毒蕈碱M1和M3受体解离缓慢，能长时间阻滞胆碱能神经介导的支气管平滑肌收缩。但其与毒蕈碱M2受体解离却相当快，因而显
长效干扰素 目前,除了将干扰素α聚乙二醇化以外,延长干扰素半衰期的剂型主要有白蛋白干扰素和控释干扰素。在此次美国年会上,相关报告主要集中在对基因1型初治感染者以及既往干扰素治疗失败者的白蛋白干扰素α-2b与PEG-IFN α-2a治疗的比较研究。 一项随机开放多中心研究发现,在安全性方面,白蛋白干扰素α-2b和PEG-IFN α-2a相似,但接受白蛋白干扰素
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