...药物信息业务总的目标是：“积极宣传用药知识，监督合理用药，科学用药，并协助临床做好新药实验和药品的疗效评价工作；负责收集药品的毒副反应，定期向卫生行政部门汇报，并提出需要改进和淘汰品种的意见。”药物信息业务的具体内容包括：（一）药物信息...
...中国当地药品监管部门，并积极配合有关部门进行相关评估。”上海罗氏制药有限公司的负责人告诉记者。同时，记者还了解到，上海罗氏一贯严格遵守国家食品药品监督管理局颁发的《不良反应报告和监测管理办法》，对罗氏所有在中国上市的产品进行不良反应报告和...
...的落实，一旦发生非典疫情，卫生部和各地卫生行政部门将严格按照《中华人民共和国传染病防治法》和《突发公共卫生事件应急条例》的规定，及时向社会公布疫情信息。 ...
...可行性，卫生信息的可提供性等原则，确定目标的重点。（二）我国预防保健目标《中国2000年预防保健战略目标制订研究》，依据我国社会和卫生事业发展以及人群健康状况的实际情况，提出了到2000年，预防疾病的增进健康的五个目标列为预防保健总目标，也...
...不具备临床用药资格，不能正确指导患者合理用药，也缺乏处理药品不良反应的经验。这些没有任何资质非法使用药品的诊所，给群众用药安全带来了很大的隐患。 购进药品的渠道不规范、药品储存条件简陋，也是无证诊所普遍存在的问题。据了解，这些“黑诊所”大都...
...配发处方上的药品，并保存有关记录通过输入一些基本处方信息，计算机可按照处方上要求输出准确的配发药物的标记。5、预测个体化给药方案。6、解答问题如配伍禁忌，不良反应和药物相互作用等方面的问题。7、数量和金额统计这一切能可用于处方统计和分析。它...
...不可控是不良反应多发的主要原因。据广东省食品药品监督管理局相关人士向本报记者透露，目前我国已在开展中药注射剂标准的提高工作。 如果新标准出来之后，相关部门执行力度很强的话，可能有一半左右的生产企业被淘汰出局。...
...通知是药品监管部门专门针对医疗机构和药品生产厂家下发的，市民不必过度恐慌。 死亡病例 均为新生儿或婴儿 根据头孢曲松钠与含钙溶液同时使用时产生的安全性不良事件信息，国家局评价中心确定了配伍使用头孢曲松钠与含钙溶液发生不良事件并导致死亡的病例，...
...本报讯（记者李兵）全军消化疾病研究所、解放军第四军医大学樊代明、张学庸教授等历经25年对胃癌研究，目前已经探索出适合我国国情的系列研究方法，在胃癌最危险的癌前病变、胃癌的血清学诊断、多药耐药相关分子的克隆和重组胃癌疫苗等方面，都获得了...
...工业化司编写了我国的《药品生产管理》及《世品生产质量管理规范》共分十四章，包括：总则、人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、生产管理和质量管理的文件、管理部门，自检、销售记录、用户意见和不良反应报告、附则等49条规定、1986年...
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