二十世纪末,甲磺酸伊马替尼(伊马替尼)在慢性髓性白血病(CML)治疗领域获得的巨大成功,引发了针对CML致病基因产物——BCR-ABL融合蛋白及其下游信号传导旁路的小分子药物的研发和应用的蓬勃发展。在本届年会上,有关CML的内容依然延续着与往年相似的主题——靶向治疗。 ABL激酶抑制剂治疗CML的进展 美国圣弗朗西斯科加州大学Shah教授介绍了先后问世的三代...
...甲状腺质地通常较软，抗甲状腺抗体滴度较低，但也有滴度高者，二者较难区别，特别是当CLT合并 甲亢 时，甲状腺功能也可增高。必要时可行细针穿刺细胞学检查。 4.甲状腺恶性肿瘤 CLT可合并甲状腺恶性肿瘤，如甲状腺乳头状癌和 淋巴瘤 。CLT出现结节样变时，如结节孤立、质地较硬时，难与 甲状腺癌 鉴别;一些双叶甲状腺癌的病例，可出现双侧甲状腺肿大、质硬，或合并双...
(一)治疗 脾切除是HCL的传统治疗方法，随干扰素α和核苷类似物(2’-deoxycofomycin，DCF;2-chlorodeoxyadenosine，CdA)的应用，HCL的治疗有了很大进展。DCF或CdA成了目前HCL的标准治疗，在大多数患者可取得较持久的完全缓解期。 1.脾切除 直到20世纪80年代中期，脾切除一直是HCL的标准治疗方法，不同程度的...
毛细胞白血病 (hairy cell leukemia，HCL)是一种少见的 B淋巴细胞 肿瘤 ，常以 全血细胞减少 和 脾脏 肿大为特点，约占全部 白血病 的2%。 毛细胞白血病的病因 (一)发病原因 HCL的病因未明，曾提出人 T细胞 白血病病毒 Ⅱ(HTLV-Ⅱ)、 EB病毒感染 和HCL有关。接触 射线 或有机溶剂者 发病率 高手相对应的健康人群。上...
毛细胞白血病 (hairy cell leukemia，HCL)是一种少见的 B淋巴细胞 肿瘤 ，常以 全血细胞减少 和 脾脏 肿大为特点，约占全部 白血病 的2%。 毛细胞白血病的病因 (一)发病原因 HCL的病因未明，曾提出人 T细胞 白血病病毒 Ⅱ(HTLV-Ⅱ)、 EB病毒感染 和HCL有关。接触 射线 或有机溶剂者 发病率 高手相对应的健康人群。上...
当白细胞计数>100×109/L时，可有白细胞淤滞综合征，出现 呼吸困难 、 紫绀 、脏器梗死、眼底静脉扩张、 视神经乳头水肿 、眼底出血、神经改变甚至中枢神经系统出血等表现。巨脾者可伴脾脏梗死。
慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)是 急性髓细胞白血病 (AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进，使治疗结果和预后得到了很大的改善，早期死亡率明显下降。
慢性粒细胞 白血病 （CML）是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量 白血病细胞浸润 引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 【临床表现】 患者发病年龄以30－40岁居多，儿童少见，其主要表现如下： 一、起病缓慢 早期可无任何症状，常因 脾大 或其他原因检查血象时偶被发现。一般患者很难明确起病时间...
(一)治疗 1.APL 是 急性白血病 中病情十分凶险的一种类型，其出血症状是十分常见的，发生率达72%～94%，明显高于其他急性 白血病 ，往往是弥散性血管内血(DIC)的表现，尤其是在化疗过程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其独特的 染色体异常 ，即t(15;17),产生融合基因PML-RARα及其编码的蛋白，故其治疗与其他AML有所不同...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。