疾病 概述 恶性颗粒细胞瘤 有两种类型，一类表现为 临床恶性、 组织学 良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。目前较公认的恶性标准是： 1. 病理 形态良性，但临床复发或有转移； 2.体积大于4-5cm， 核分裂 2/10HPF，有梭形细胞瘤，核大并 核仁 明显，有 坏死 ，生长迅速或复发，此六种现象不必全部具备。 疾病描述 恶性颗粒细胞 癌 罕见，常发生...
由于身体构造不同及每个月生理期的发生，女人比男人容易产生的现象。一般人的观念也觉得女人患有 贫血 似乎是司空见惯、不足为奇。 在以前营养较为不足的时代，除了遗传性的血液疾病之外，贫血大多与贫穷有关，而怀孕中的贫血通常发生在怀孕末期、怀孕多次者、极年轻的、未接受产前检查及未接受铁质补充的孕妇。 孕妇贫血现象较未怀孕者普遍怀孕时因为孕妇生理上的变化及成长中胎儿的...
可在原有 蓝痣 或 太田痣 的基础上发生，也可一开始即为恶性蓝痣。若原有蓝痣突然增大、破溃，提示恶变。皮损表浅，可破溃；深部者表现为大的蓝色 结节 。本病可侵犯局部淋巴结或全身广泛转移。
恶性施万瘤又称 神经 源性 肉瘤 、恶性神经 膜瘤 或 神经纤维肉瘤 。多发生于四肢，如原发于 左心室 ，暂称 左心室恶性施万瘤 。 左心室恶性施万瘤的病因 (一)发病原因 心脏肿瘤 可为 原发性 或 继发性 ， 原发性心脏肿瘤 以良性多见，恶性少见。恶性施万瘤多由 神经纤维瘤 或 丛状神经纤维瘤 恶变而来，或发生于 神经纤维瘤病 患者，而由 神经鞘瘤 恶变...
慢性病贫血(anemia of chronic disease，ACD)系指继发于慢性感染、炎症和恶性肿瘤的一组贫血，表现为 红细胞寿命缩短 、铁代谢障碍、炎症性细胞因子增多导致红细胞生成素减少，及骨髓对贫血的代偿性增生反应抑制。
再生障碍性(简称再障)是主要危害青壮年并使之造血功能衰竭的综合症，临床以 贫血 、出血、感染及 全血细胞减少 为主要表现，死亡率较高，治疗难度较大，是公认的疑难病症之一。我院将1137例再障患者分为三种类型，采用五期疗法治疗，取得了良好的疗效。 阴虚型约占再障患者的15％，绝大多数为青少年患者。表现为 发热 、高烧、出血、血象急速下降，病情急重。患者脉象虚大...
铁粒幼红细胞性贫血 (sideroblastic anaemias，SA)是由一组病因不同的血红素合成障碍和铁利用不良所引起的 贫血 。特点是 骨髓 中出现大量“环形”铁粒幼红细胞，且铁剂治疗无效。本病分为获得性和遗传性，获得性又分为 原发性 和 继发性 。 小儿铁粒幼红细胞性贫血的病因 (一)发病原因 遗传性：分为性联 遗传 或 常染色体隐性遗传 。 1....
恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiotoma，MFH) 多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 类型，以前常将骨内MFH误认为 骨肉瘤 、 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 或骨 转移性癌 等。 恶性纤维组织细胞瘤由可 ...
缺铁性贫血 (iron deficiency anemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见 贫血 。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。...
在我国南方沿海地区，常可看到一种长相特殊的孩子：头大，额部隆起，颧骨突出，鼻梁凹陷，嘴唇厚，两眼距离宽。这就是地中海贫血孩子的特殊面容。 地中海贫血是一种遗传性疾病，最早是在地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他等地区发现的，所以称为“地中海贫血”。后来在其他沿海地区也发现此病，所以又称此病为“海洋性贫血”。如东南亚及我国沿海地区，特别是广东、广西、贵州、四川一代...
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