诊断 根据临床表现及病理检查即可确诊。 鉴别 本病需与鼻腔的继发性 淋巴瘤 、 浆细胞瘤 、Burkitts淋巴瘤、 鼻咽癌 有反应性淋巴样浸润相鉴别。 局部病变需与中线 肉芽肿 鉴别，后者进展慢，有 溃疡 、骨及软组织破坏。全身症状多见，包括 发热 、 盗汗 、 消瘦 。
套细胞淋巴瘤 和其他任何疾病一样，越早治疗的效果越好。套细胞淋巴瘤是近年来确定的一种特殊类型B细 胞淋巴瘤 ，过去曾将该肿瘤命名为中间 淋巴细胞 性 淋巴瘤 (Rapaport)，中心 细胞 性淋巴瘤(Kei)或归入弥漫性小裂细胞淋巴瘤(WF)。 现已知该肿瘤起源于 滤泡 套内层中未受 抗原刺激 的CD+5、CD－23周围性 B细胞 ，故命名为MCL。国内有...
预后 大多数眼眶 非霍奇金淋巴瘤 患者经治疗后除了一些放射治疗后发生的 放射性视网膜病变 之外，一般视力预后良好。至于全身的预后主要取决于眼眶病变是局部原发，还是全身 淋巴瘤 之一部分。淋巴性病变的组织学结果并不总是与全身病变的发展程度相关。有材料显示那些被诊为眼眶良性淋巴细胞反应性增生的患者5年内有15%～20%的机会同时发生或最终发展为全身性病变；那些被...
诊断 诊断主要靠病理，采用形态学结合临床、免疫学、遗传学和分子生物学方法来综合分析确诊，同时应检测HP感染的证据。 鉴别 应与假性 淋巴瘤 、反应性淋巴样增生相鉴别，主要依靠组织病理。
预后 原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。
原发性皮肤B细胞淋巴瘤(PCBLC)是NHL的一种类型，NHL是一种起源于 淋巴瘤 系统的具有异质性的恶性疾病。约25%NHL发生于结外。除胃肠道外，皮肤是第二大常见的结外侵犯部位。
诊断 原发性心脏淋巴瘤的临床诊断极为困难，非损伤性的检查不能作出明确的诊断， 心包积液 的细胞学检查及免疫表型的检测有助于诊断的成立。在无心包积液或积液检查阴性的情况下，需要心肌活检才能明确诊断。
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤（nasal/nasal type T/NK cell lymphoma）常出现于结外组织，其特点为鼻部受累发病率高。有些病例其皮肤损害发生于皮肤外损害之前，提示此型 淋巴瘤 也偶可为原发性皮肤淋巴瘤
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身...
西医治疗 治疗上Ⅰ期多采用手术切除，术后放疗，放疗推荐剂量40～45Gy。Ⅱ期手术切除后放疗或化疗。腮 腺淋巴瘤 对化疗或放疗敏感。病变多发性或有远处播散的Ⅲ～Ⅳ期病人，须应用全身化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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